【摘 要】
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目的 1、探讨采用溶液中加入药物的方法制作雷帕霉素释放BES的可行性及载药量准确性;明确裸BES、雷帕霉素释放BES及ASODN涂层BES与金属支架在力学性能方面的差异; 2、研究雷
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目的 1、探讨采用溶液中加入药物的方法制作雷帕霉素释放BES的可行性及载药量准确性;明确裸BES、雷帕霉素释放BES及ASODN涂层BES与金属支架在力学性能方面的差异; 2、研究雷帕霉素释放BES在抑制小型猪肾动脉球囊损伤后内膜增生中的作用; 3、研究ASODN涂层BES在抑制小型猪肾动脉球囊损伤后c-myc基因蛋白表达及抑制内膜增生中的作用。 材料与方法 1、应用高分子材料PLLA制作生物可降解血管内支架;采用溶液中加入药物的方法制作生物可降解雷帕霉素释放支架;采用表面涂层方法制作生物可降解反义寡核苷酸涂层支架。应用HPLC法对雷帕霉素释放BES的载药量进行检测。对三种支架进行径向支撑力测试并与金属支架比较。 2、将雷帕霉素释放BES与裸BES分别植入到6只实验小型猪球囊扩张后的双侧肾动脉内,8周后处死进行病理学观察,对两种BES的内膜厚度、内膜面积、管腔面积及PCNA染色增殖指数进行比较。 3、将ASODN涂层BES与裸BES分别植入到16只实验小型猪球囊扩张后的双侧肾动脉内,分别在术后24小时、1周、4周及12周处死4只动物;用Western Blot法进行c-myc基因蛋白表达分析;对两种支架不同时期的内膜厚度、内膜面积、管腔面积及PCNA染色增殖指数进行比较。 结果 1、制作出BES基杆直径为0.5mm,扩张后直径为4.5或5.0mm,长度均为
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