【摘 要】
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本文制备了丙烯酰-β-环糊精,并对溶剂热法合成的纳米氧化镍微球进行改性,采用红外、热重和扫描电镜对两者的官能团和形貌进行表征,结果表明成功制备了丙烯酰-β-环糊精和改性氧化镍微球,改性氧化镍微球是由厚度均匀的纳米片构成,微球的直径大约在1μm,形貌较好,规整且均匀。分别以丙烯酰-β-环糊精/纳米氧化镍和丙烯酰-β-环糊精为固定相单体,采用一步键合法制备两种毛细管电色谱整体柱。并对制孔剂正十二醇的用
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本文制备了丙烯酰-β-环糊精,并对溶剂热法合成的纳米氧化镍微球进行改性,采用红外、热重和扫描电镜对两者的官能团和形貌进行表征,结果表明成功制备了丙烯酰-β-环糊精和改性氧化镍微球,改性氧化镍微球是由厚度均匀的纳米片构成,微球的直径大约在1μm,形貌较好,规整且均匀。分别以丙烯酰-β-环糊精/纳米氧化镍和丙烯酰-β-环糊精为固定相单体,采用一步键合法制备两种毛细管电色谱整体柱。并对制孔剂正十二醇的用量、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的用量、反应温度和时间进行优化,确定了最优的整体柱制备条件:正十二醇用
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青蒿素是从黄花蒿中提取含有过氧基团的倍半萜内酯的有效抗疟药物,对耐氯喹恶性疟原虫感染和脑疟疾特别有效。目前,青蒿素的测定方法较多,但采用电化学方法测定少有报道。本文采用玻碳修饰电极作工作电极,用伏安法对青蒿素进行测定。首先在电极表面利用电聚合方法使硫堇形成聚硫堇膜,再负载石墨烯,然后再采用电沉积的方法沉积银粒子对电极进行化学修饰,制备出纳米银/石墨烯/聚硫堇修饰电极,并通过透射电子显微镜、扫描电子
聚丙交酯(PLA)以其广泛的应用性、生物可降解性和其他的优良特性被市场广泛接受,认为其为21世纪最有发展的“生态材料”。由于PLA结晶效果会影响到其分解速率和机械加工性能,因此生产具有一定结晶度的PLA意义深远。一方面,目前催化得到的往往为非结晶性的PLA,影响到PLA的发展。另一方面,目前应用较多的为对称性的催化剂,而非对称性催化剂的发展相对较为缓慢。因此开发新型非对称丙交酯开环催化剂具有深远的
本文以顺丁烯二酸酐改性β-环糊精制备了单体双(6-O-丁烯二酸单酯)-β-环糊精(CPD-β-CD);以钨酸钠为钨源,采用溶剂热法制备具有特殊形貌的纳米金属氧化钨(WO3),并对其进行硅羟基改性;采用一步键合法制备CPD-β-CD毛细管电色谱整体柱和CPD-β-CD/WO3杂化材料毛细管电色谱整体柱,并对其制备条件进行考察,确定最优制柱条件。通过红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线
基于过渡金属催化的C H键活化直接构筑C C键,由于其避免底物预活化,减少反应步骤,符合原子经济性,近年来已成为有机合成的一个热点。从机理层面来看,C H键功能团化反应一般需要一个高氧化价态的金属物种作为启动子,还原消除之后得到产物及低氧化价态的金属物种,再经过化学计量或过量的的氧化剂将低氧化价态的金属物种重生为活性金属物种。此过程中,氧化剂的添加往往产生一定量的被还原的氧化剂作为副产物,对环境造
本文采用直接合成法制备K_8[M(H_2O)MnW_(11)O_(39)]](M=Ni2+、Zn2+、Fe2+、Co2+),以(NH4)2S2O8为氧化剂,通过化学氧化法将聚苯胺包覆在纳米TiO2颗粒表面制得PANI/TiO2,然后运用静电自组装法将K_8[M(H_2O)MnW_(11)O_(39)]](M=Ni2+、Zn2+、Fe2+、Co2+)与PANI/TiO2复合成K_8[M(H_2O)M
C-N键的构建一直是有机化学研究的热点,其中Ullmann反应和BuchwaldHartwig胺基化是构建C-N键最为常见方法,但此反应过程中生成的卤代盐副产物会对环境造成污染,不适合工业应用。最近,直接的C-H键官能团化构建各种不同类型的碳-碳键及碳-杂原子键因其方便高效环保等特点而被广泛关注。然而,大多数过渡金属催化的C-H键胺基化都需要外加氧化剂在非常剧烈的反应条件下进行。有机叠氮作为氮源时
近年来,随着空气污染问题的日益严重,全世界对环境保护的意识不断增强,世界各国也先后制定了严格的法律法规来减轻人为引发的环境污染。其中,对于最常见的汽、柴油等燃料油的生产和排放都制定了十分苛刻的限制标准,并且对于含硫、氮化合物的排放要求逐年降低。过渡金属磷化物Ni_2P是一种新型的催化材料,具有非常优异的化学、热稳定性和催化活性,同时还兼具耐腐蚀、高熔点等多种优点,是目前原油生产中最常用的加氢脱硫催
烯胺酮化合物是一类含有不饱和官能团的重要结构单元,广泛应用于合成多种含氮杂环化合物,如吡啶、吡咯、吲哚、喹啉等。吡啶化合物代表一类重要的杂环化合物,其衍生物广泛存在于自然界,部分具有重要的生物活性,是医药和化工的重要基础原料。因此,高效地构建吡啶环是有机合成中的热点。我们以N-炔丙基烯胺酮化合物为底物,在碱促进下经历炔丙基-联烯异构化/烯醇化/分子内7-exo-dig环化/6π-电环化/walk重
液晶是处于固体结晶和液体之间的中间相态的物质,不仅有液体的流动性,而且某些部分具有晶体的有序性。由于液晶这种特殊的结构形态,致使其在作为色谱固定相时,对于复杂样品的组分分离具有较大的潜力。本文以对羟基苯甲醛、3-氯-1-丙醇进行醚化反应合成对羟基丙氧基苯甲醛,对羟基丙氧基苯甲醛与对苯二胺为原料制备了一种新型席夫碱液晶基元—1,4-二(4-丙氧基醇苯亚胺基)苯,以1,4-二(4-丙氧基醇苯亚胺基)苯
酰胺在有机化学中是一类非常重要作用的化合物,在大量的具有生物活性的天然产物,药物以及人工合成材料中都含有酰胺键。因此,在有机合成中,酰胺键的形成是一类重要的反应。化学工作者们对酰胺的合成方法进行了大量的探索。从传统的利用活化试剂对酸进行预活化形成活性中间体,之后再与胺反应生成酰胺化合物到发展某些催化剂催化羧酸与胺直接反应生成酰胺,再到近年发展的新颖的催化体系催化醇,醛,炔等底物与胺作用生成酰胺。虽