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本文研究了两方面内容：(1)吡唑杂环化合物的合成(2）芳烃侧链的选择性氧化。针对这两类反应，具体研究内容如下：(1)吡唑杂环化合物的合成杂环化合物的合成与应用是近年来在有机化学中发展较快的一个领域，在医药、农药的研制开发中占有十分重要的地位。在众多的杂环化合物中，吡唑衍生物表现出许多独特的生理、医药活性及配位功能，因而，近年来其合成方法的研究受到广泛的关注。吡唑衍生物的合成方法众多，由于炔酮与肼类合成吡唑衍生物具有原子经济性好、反应温和、操作简便等优点，因此本文使用铜纳米颗粒