目的:探讨终末糖基化产物(advanced glycation end products,AGEs)对结肠癌SW480和SW620细胞上皮间质转化及肿瘤干细胞标志物的影响及其作用机制。方法:将对数生长期的SW480和SW620细胞随机分组,使用不同浓度(0、50、100、200μg/ml)的AGEs分别处理SW480和SW620细胞后,采用划痕实验检测细胞的迁移能力;Transwell小室检测细胞的侵袭能力;流式细胞术检测CD133+细胞的含量;Western blot检测RAGE、E-cadherin、Vimentin、Erk1/2、p-Erk1/2、CD133蛋白的表达情况。结果:1.划痕实验检测处理组(50、100、200μg/ml)在AGEs作用SW480和SW20细胞后,与对照组(0μg/ml)相比迁移距离明显增加。2.Transwell小室检测处理组(50、100、200μg/ml)在AGEs作用SW480和SW20细胞后,与对照组(0μg/ml)相比细胞体外穿过Matrigel胶的数量明显增加。3.流式细胞术检测处理组(50、100、200μg/ml)在AGEs作用SW480和SW20细胞后,与对照组(0μg/ml)相比CD133+细胞含量明显增加。4.WB检测处理组(50、100、200μg/ml)在AGEs作用SW480和SW620细胞后,与对照组(0μg/ml)相比Vimentin、RAGE、p-Erk1/2、CD133蛋白表达明显增加;而Erk1/2蛋白无明显变化;E-cadherin蛋白表达明显减少。结论:AGEs可以提高结肠癌SW480和SW620细胞体外的侵袭迁移能力,促进上皮间质转化的发生,诱导肿瘤干细胞的生成。其机制可能通过AGE-RAGE受体配体的激活,上调p-Erk1/2,从而调控上皮间质转化蛋白的表达,促进肿瘤干细胞的生成。