超分子有机电子是近年来发展起来的一个新的研究方向，通过超分子自组装的方法调控有机半导体材料的微观结构与形貌，研究有机半导体材料在低维微纳米尺度下的光电性质，超分子化学给有机电子学的发展提供了新的机遇。本论文主要围绕溶液自组装法研究有机半导体材料的光电性质展开，主要取得了以下三部分研究成果:　　1、设计合成了一系列N取代基上烷基链不同长度的咔唑乙炔基四元环化合物TCAT、OCAT、BCAT。我们重点研究了刚性大环化合物TCAT在溶液中的自组装行为对其光电性质的影响。通过制备刚性大环化合物TCAT的微纳晶场效应晶体管、单束纳米纤维场效应晶体管和薄膜场效应晶体管器件研究了刚性大环化合物TCAT在不同聚集态结构下的电荷传输情况，发现纳米纤维状态下的场效应迁移率要比薄膜的高近两个数量级。　　2、我们选用N-十四烷基咔唑乙炔四元环化合物TCAT作为电子给体分子，化合物PDI-13作为受体分子，采用溶胶-凝胶法使两者共组装形成超分子纳米纤维，并以共组装的双组分超分子纳米纤维作为活性层制备了单束纳米纤维场效应晶体管器件，测试结果显示在大气环境条件下该器件表现出了典型的双极性电荷传输特性，具有平衡的空穴电子传输能力，空穴迁移率为1.35×10-2 cm2 V-1 s-1，电子迁移率为1.02×10-2 cm2 V-1 s-1，并且在白光照射下表现出了很好的光响应性，当白光强度为4.56 mW/cm2时，器件的最大光响应度为56 A/W。　　3、我们通过溶液界面扩散法制备了N型有机半导体材料TDPPQ的单晶纳米片并构筑了基于该单晶纳米片的场效应晶体管。光电性能测试结果显示，TDPPQ二维单晶纳米片场效应电子迁移率最高可达1.5 cm2 V-1 s-1，并且在白光照射下显示出了非常高光响应性，经标准公式计算光响应度最大值可以达到1.08×104 A/W，这是目前溶液法制备的N型小分子半导体材料微纳单晶器件中最好的结果之一。