本论文用不同的方法分别制备磺胺嘧啶分子印迹聚合物,并进行了结构、性能以及应用方面的研究。首先：以牺牲硅胶法制备磺胺嘧啶分子印迹聚合物(MIPs),通过单因素实验和正交实验,研究了功能单体、交联剂、引发剂及反应条件对制备MIPs及其性能的影响,得出最优条件为：磺胺嘧啶为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,其物质的量之比为1：4：20,以乙腈作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,用量为60mg时采用60℃加热聚合的方法,制备出吸附性能良好的磺胺嘧啶印迹分子聚合物MIPs,其萃取效率高达84.79%,饱和吸附量高达88.01μmo1/g。其次,研究了水溶液悬浮聚合法制备微球形分子印迹聚合物。得出最优条件为：α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,其物质的量之比为1：4：20,以乙腈作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用50℃水浴聚合的方法,可制备吸附性能良好的微球形磺胺嘧啶的印迹分子聚合物MIMs,饱和吸附量高达75.82μmol/g。最后,利用紫外吸收测量技术研究聚合物的等温吸附、静态吸附性能和选择性能。利用Scatchard方程分析研究了系列印迹聚合物的吸附特性,分析结果表明：(1)牺牲硅胶法和水溶液悬浮聚合法均优于传统方法(2)分子印迹聚合物存在一类等价的结合位点,与化学组成相同的非印迹聚合物相比,分子印迹聚合物展现了较高的结合容量。论文以磺胺嘧啶分子印迹聚合物检测了猪尿样中磺胺嘧啶的残留含量,其结果为525.0μg/L。