CD分子在血细胞的分化、增殖、活化、迁移以及机体防御性免疫应答、炎症、凋亡、自身免疫和器官发生等许多生理和病理过程中发挥重要的作用。1982年至2004年间已先后举行了八次人类白细胞分化抗原(HLDA)国际协作组会议，共命名了339种CD分子及其单克隆抗体(mAb)。CD分子和CD mAb作为一种重要的手段和方法，已广泛地应用于生命科学的研究领域中，包括对基础医学理论以及多种疾病的发病机制、诊断、预防和治疗等临床医学的研究。 近年来，随着表达序列标签(EST)大规模筛选系统、cDNA表达文库的构建和筛选、生物质谱和生物信息学等新技术的应用，大量新CD分子被鉴定。在HLDA8中，共有95种新分子及其mAb获得了新的CD命名。其中，在免疫调节如淋巴样组织的发育、细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用的肿瘤坏死因子超家族和肿瘤坏死因子受体超家族(TNFSF／TNFRSF)成员共获得20个新CD命名；作为一种重要的免疫抑制性受体在免疫细胞和应答中起负调节作用的LAIR-1和LAIR-2也分别获得了新的CD命名，CD305和CD306。 本博士课题研究中，制备了TNFSF／TNFRSF 4个新成员的mAb，并投送HLDA8工作组；对国际上多个实验室投送HLDA8的TNFSF／TNFRSF