毫秒脉冲激光对硅基四象限探测器电学参数影响的研究

来源 :长春理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanglyyou66
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
硅基QPD探测器在实际生活中具有广泛的应用,是激光制导、激光准直、激光光斑探测系统的重要组成部分,激光辐照致使其处于失灵状态在应用中不可避免地,这对硅基QPD的应用造成了很大的影响,因此研究毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器相互作用的电学参数对硅基QPD探测器防护、抗干扰等应用领域的发展具有指导性意义。本论文通过理论、仿真和实验对毫秒脉冲激光与硅基QPD作用的温度、输出电流、目标探测定位和暗电流进行了研究。理论方面:建立了毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用热学模型和电学模型。外置偏压40V时,毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用的热学模型中,实现对激光辐照硅基QPD探测器温度演化的理论分析。在毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用的电学模型中,分别建立了输出电流模型、目标探测定位模型和暗电流模型,实现对激光辐照硅基QPD探测器输出电流、目标探测定位以及暗电流的理论分析。仿真方面:基于理论模型建立了毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用热学仿真模型、输出电流仿真模型、目标探测定位仿真模型和暗电流仿真模型。热学仿真模型仿真了激光作用点温度的演化。电学仿真模型仿真了毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用时四个象限的输出电流。目标探测定位仿真通过计算分析了激光光斑性质对定位的影响。暗电流仿真模型仿真了不同偏压时的暗电流。实验方面:搭建了毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器单一象限相互作用实验平台,开展了温升、输出电流和暗电流等实验研究。通过实验得到了硅基QPD探测器上表面激光作用点的温度、输出电流、暗电流随激光能量密度和脉冲宽度的变化关系。将其与仿真结果对比,验证了毫秒脉冲激光与硅基QPD探测器相互作用的热学模型和电学模型的合理性,重点分析了单一象限电流对其他象限输出电流的影响,激光作用结束后电流的弛豫现象以及对QPD探测器定位结果的影响。
其他文献
为寻求一种快速、简便、灵敏的食品中碘的测定方法,利用循环伏安法(CV)构建金纳米粒子修饰电极检测碘离子(I-)体系.利用甲烷氧化菌素(Mb)原位还原纳米金(Mb@AuNPs),电沉积法制备自组装修饰电极.通过透射电子显微镜对Mb@AuNPs表征,CV考察碘离子的电化学行为.确定碘离子检测的优化条件为:电沉积扫描速率0.11 V/s、扫描圈数30圈、缓冲溶液浓度0.05 mol/L、缓冲溶液pH6.5.氧化峰电流与I-浓度在0.01~10.00μmol/L范围内有良好的线性关系,R2为0.9992,检出限为
利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)技术,对枇杷叶水提组分进行分析,并且对萜类物质进行解析.采用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以水+0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正、负离子模式下采集质谱数据,共检测到120个化合物;包括18种萜类化合物,总相对含量1452.693μg/mL;24种黄酮类化合物,总相对含量10378.081μg/mL;18种酚类化合物、总相对含量36967.955μg/mL;5种香豆素类化合物,总相对含量214.778μg/mL;
为检测烘焙类食品中的叶黄素酯以及筛选无乙醚的萃取溶剂,本文对烘焙产品中的叶黄素酯皂化时间、KOH浓度以及不同萃取溶剂的萃取效果进行研究.结果表明检测烘焙食品中叶黄素酯的皂化最优条件为:2 g样品(面糊/面团),0.2 g BHT,10 mL无水乙醇,10 mL 60 g/100 mL KOH水溶液,室温振荡3 h.萃取溶剂环己烷:正己烷:乙酸乙酯=1:2:2为最佳萃取剂,回收率为94.31%~103.83%,精密度实验相对标准偏差均小于5%.表明该方法适合于烘焙类食品中叶黄素酯的提取及检测.
生氰糖苷含量的高低对评估食用木薯块根及其制品的食用安全性及其重要.以木薯块根和木薯粉为试材,本研究建立了亚麻苦苷和百脉根苷2种生氰糖苷(Cyanogenic Glycosides,CNGs)的快速提取和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的方法,分析了不同品种木薯块根、木薯粉及其制品中CNGs含量变化.结果表明,食用木薯块根及木薯粉中CNGs提取最佳的硫酸溶液浓度分别为0.025和0.100 mol/L;HPLC-ELSD检测方法可有效分离亚麻苦苷和百脉根苷,其浓度在4.1~820.0 mg
采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定鸡蛋中的19种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量.鸡蛋样品通过乙腈提取,分散固相萃取净化,UPLC-MS/MS测定.19种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留在0.2~50 ng/mL范围内线性良好(R2>0.999),方法的检出限为1.0~10μg/kg.在添加水平为10、20、50μg/kg时,回收率为69.3%~107.6%,相对标准偏差低于9.21%.该方法简单快速,高效准确,回收率高,能够满足鸡蛋中19种氨基甲酸酯类农药及其