本课题在查阅了大量国内外文献的基础上,通过重氮偶合法和硝基还原法制备出带有活性官能团的偶氮苯化合物,通过相转移催化法合成了带有偶氮苯基团的聚芳酯。并分别研究了偶氮化合物和聚偶氮芳酯对聚碳酸酯(PC)的酯交换情况,最后制备出带有光致变色特性功能的偶氮聚PC改性材料。同时根据分子结构设计,通过溶液缩聚法制备了带有光致变色特性、耐热性好又具有一定溶解性的新型聚偶氮酰胺,对其光致异构的动力学过程进行了研究。 首先研究了不同反应条件、因素对偶氮化合物转化率的影响结果,综合探讨出产率较高的重氮偶合法和硝基还原法制备偶氮化合物合成工艺。化合物提纯后进一步通过熔点分析、红外分析、核磁共振、元素分析等表征结构证明了其纯度和分子结构。 通过相转移催化法合成了带有偶氮苯基团的对位偶氮苯和间位偶氮苯聚芳酯,并对聚合物的分子结构、溶解性、热学性能进行了表征研究。随后将聚芳酯和对羟基偶氮苯甲酸分别与PC进行了酯交换。 红外图谱分析进一步证明了酯交换的存在。通过ISC(insoluble content)对聚偶氮芳酯与PC酯交换的工艺进行了详细探讨;并通过综合比较,得出间位聚偶氮芳酯较其它酯交换有更加综合优异的性能。紫外光谱的研究证明了交换后的PC具有了光致变色特性。 经分子结构设计,通过自制偶氮苯化合物与特殊结构的长链胺的溶解缩聚反应,制备了偶氮苯聚酰胺高分子材料,研究了实验中各反应条件因素对聚合物特性粘度的影响,得到了较好的工艺条件。 通过进一步的红外测试分析,证明了聚合物的结构。材料在不同溶剂下的溶解度的测定,表明了材料较以往材料较好的溶解性,TGA、DSC的表征显示处材料优良的耐热性。 对聚偶氮酰胺材料光致异构的变化过程进行了研究,经过进一步计算得出异构化的动力学常数并符合一阶动力学规律。