本文新合成了16个2,2-二(取代苯氧基)苯并[1,3]二氧噁茂衍生物,具体包括:取代基在苯氧基对位、间位和邻位三个系列的产物,其中对位的有7个(Et,t-Bu,F,Cl,Br,CN和COMe等),间位的有5个(CN,Cl,Me,OMe,NO2),邻位的有4个(CN,Cl,Me,OMe);对所得化合物进行了1H NMR、13C NMR、UV-vis、m.p.和HR-MS等表征,同时培养并测定了其中2个化合物的晶体结构。对总共20个苯并[1,3]二氧噁茂衍生物的部分性能参数(UV-vis光谱)与其苯氧基上取代基的某些参数进行了系统的相关性分析,发现在乙醇、乙腈和丁醇中,苯氧基上取代基激发态参数对2,2-二(邻位、对位取代苯氧基)-苯并[1,3]二氧噁茂衍生物紫外光谱之间有较好的相关结果;同时以其中的6个衍生物的单晶作为研究对象,探讨了取代基电子效应对分子构型变化的影响,发现分子中穿过两苯氧环中线所在的平面与苯并噁茂环上噁茂环对面的两个苯环碳与螺环碳组成平面之间夹角的均值以及与取代基所连苯氧环上的碳与噁茂环对面的两个苯环碳之间距离的均值与取代基的电子效应之间也有很好的相关性,但是个别情况例外。本文对上述结果都给出了相应的解释。