淡水蓝藻细菌能合成许多毒性较强的毒素，因而对生态环境造成恶劣影响。铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）是一种广泛分布的产毒蓝藻，能够合成许多水溶性的有害有机物。在本文中，重点研究了柠檬醛、柠檬烯和薄荷醇对铜绿微囊藻的生长以及对微囊藻毒素（Microcystin，MCs）浓度的影响。测定了在连续培养的120h内，铜绿微囊藻细胞数量（Cell density）、干重(Dry weight）、叶绿素a（Chlorophyll-a，chl-a）、藻蓝蛋白（Phycocysnin，PC）、别藻蓝蛋白（Allophycocyanin，APC）的含量，酯酶（Esterase）、脱氢酶（Dehydrogenase）和超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD），过氧化物酶（Peroxidase，POD），过氧化氢酶（Catalase，CAT）的活性，丙二醛（Malondialdehyde，MDA）的含量以及细胞内和细胞外MCs的含量的变化。在对照组中，处于稳定期的样本的细胞数量和细胞干重均没有发生显著的变化，而处于对数期的样本的细胞数量和细胞干重则快速增长。细胞内光和色素的含量也随着细胞数量的变化而变化。酯酶活性（Esterase avtivity，EA），脱氢酶活性（Dehydrogenase activity，DHA）和抗氧化酶的活性在120h的连续培养中并未发生显著的变化（p>0.05），处于稳定期的样本的细胞内的MCs含量在120h连续培养中未检测到显著变化，而细胞外MCs含量则逐渐升高，时值对数期的样本细胞内MCs的含量则快速升高，而细胞外的MCs含量则变化不明显。在柠檬醛的胁迫下，铜绿微囊藻细胞的数量不断减少，当初始细胞数量为1.3×107，1.1×106和2.9×105cell·mL1时，细胞数量在5d内净减少量分别为3.1，4.4和5.0log。而细胞干重在120h连续培养之后降低至0.07，0.002和0.001mg·L1，说明柠檬醛能够有效地抑制铜绿微囊藻的生长。细胞内的chl-a，PC和APC的含量亦在培养过程中出现了逐步的降低。经过36h的连续培养后，chl-a的含量下降至0.8，0.06和0.008mg·mL1；PC的含量也出现了明显的下降，在24h的连续培养之后，PC的含量降低至0.5，0.03和0.009μg·mL1。APC的含量也有相同的变化趋势，经过36h的连续培养之后，APC的含量降低至0.03，0.001和0.0006μg·mL1。这说明光合作用的效率在柠檬醛的胁迫下不断降低。细胞活力是通过测定酯酶活性（EA）和脱氢酶活性（DHA）来确定的。在经过120h的连续培养之后，加入柠檬醛的样本的EA降低为对照组的3%以下，而DHA则降低至不及对照组的2%，说明了在柠檬醛的胁迫下，细胞活性明显降低。抗氧化酶的活性也出现了类似的变化，72h连续培养之后，SOD的活性降低至5.4U·mgprot1(p<0.05)，POD和CAT的活性降低至2.0和1.2U·mgprot1(p <0.05)，而平均M D A的含量则上升至约为27fmol·cell1，说明在柠檬醛的胁迫下，抗氧化酶的活力显著降低，同时细胞过氧化程度加剧，这可能是导致铜绿微囊藻细胞死亡的一个原因。柠檬醛对MCs的释放也有着明显的影响，在柠檬醛的胁迫下，细胞数量的增长受到抑制，因此在培养液中总MCs的含量的增长亦受到抑制，而细胞内MCs则逐步地释放至细胞外。120h的连续培养之后，细胞内的MCs的含量降低至0.24，0.01和0.001μg·L1，而细胞外的MCs的含量则相应地出现升高，这个现象说明了MCs是一种在细胞内合成，当细胞死亡时释放的物质。平均细胞内MCs含量则变化不明显，在0时刻为25fg·cell1，在120h的连续培养之后为23fg·cell1，说明MCs并不能随意地穿过活细胞的细胞膜。此外，细胞外的MCs含量并未出现显著的降低，说明在柠檬醛并不能促使MCs分解。在柠檬烯的胁迫下，细胞数量逐步下降，当初始细胞数量为1.3×107，1.1×106和2.9×105c e l l· m L1时，其连续培养5日后的净减少量为3.1，3.6和3.8log。此时细胞干重则降低至0.07，0.002和0.001mg·L1，相较于对照组而言差别显著（p<0.05），光和色素的含量亦出现明显的降低。同时，EA和DHA也出现明显的下降，当初始细胞数量为1.3×107，1.1×106和2.9×105cell·mL1时，经过48h的连续培养，EA降低至对照组的71%，30%和44%，而DHA降低至对照组的67%，35%和56%。这说明细胞活性在柠檬烯的胁迫下显著降低。抗氧化酶的活性也呈现逐渐下降的趋势，在48h的连续培养之后， S O D的活性降低至11U·mgprot1，POD的活性降解至3.9U·mgprot1，而CAT的活性降低至1.5U·mgprot1，与此同时，平均MDA的含量却逐步上升，说明抗氧化酶的活性在细胞死亡之前就逐渐降低，之后细胞膜脂质过氧化程度便逐渐加剧。柠檬烯对铜绿微囊藻细胞合成以及释放MCs的影响也是显著的，藻细胞在柠檬烯的胁迫下数量不断减少，而MCs的总量因此保持恒定。而细胞内的MCs的含量逐步下降，细胞外的MCs的含量逐步上升，说明藻细胞在死亡时将在细胞内合成的MCs逐渐释放至细胞外。而经历了120h的连续培养之后，MCs的总量并未出现显著的变化，说明柠檬烯并不能促使MCs分解。在薄荷醇的胁迫下，铜绿微囊藻细胞的数量亦出现逐渐下降的趋势，当初始细胞数量为1.3×107，1.1×106和2.9×105cell·mL1时，经过120h的连续培养，细胞的净减少量为2.2，3.0和3.4log，而细胞干重亦随之出现下降，降至0.07，0.002和0.001mg·L-1。细胞内光和色素的含量亦呈降低趋势，并且变化显著。细胞活性在薄荷醇的胁迫下不断降低，当初始细胞数量为1.3×107，1.1×106和2.9×105c e l l· m L1时，经过36h的培养，EA降低至对照组的67%，55%和60%（p<0.05），而经历60h的连续培养后，DHA则降低至对照组的65%，44%和74%（p<0.05）。抗氧化酶的活性在薄荷醇的胁迫下出现缓慢下降，48h后SOD的活性降低至9.3U·mgprot1（p<0.05），而POD的活性降低至2.1U·mgprot1（p<0.05），CAT的活性降低至1.8U·mgprot1（p <0.05），但是平均MDA含量却并未出现显著的变化（p>0.05），经过120h的连续培养，平均MDA的含量升高为8.3fmol·cell1。相交于0时刻的6.0fmol·cell1而言，变化并不显著。一现象说明抗氧化酶的活性会随着细胞的活性降低而受到影响，但并不会直接受到薄荷醇的影响，铜绿微囊藻细胞在死亡之后裂解，因此在活细胞中平均MDA的含量并未出现显著的升高。薄荷醇对MCs的合成和释放的影响也是显著的，因为在薄荷醇的胁迫下，细胞的生长受到抑制，因此MCs的总量变化并不显著，而随着细胞的死亡，细胞内的MCs逐渐释放至细胞外，导致细胞内MCs的含量出现显著的降低，而细胞外MCs的含量则明显升高。平均细胞内的MCs的含量则保持不变而细胞外MCs的含量却并未出现显著的降低，说明薄荷醇亦无法促使MCs的降解。