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以沉淀聚合法制备苯醚甲环唑亲水性分子印迹微球（HMIMs）,采用的功能单体、交联剂、引发剂和溶剂分别为:甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂和丁酮-正庚烷（6:4,V:V）混合溶剂。通过扫描电子显微镜,激光粒度分析仪和傅里叶变换红外光谱仪测定形态的粒径和结构。HMIMs和亲水性非印迹微球（HNIMs）的平均粒径分别为2.72和3.28μm。BET比表面积分析结果显示HMIMs的比表面积虽小于HNIMs但其吸附常数优于HNIMs,且溶剂的选择会影响微球的比表面积的大小。平衡吸附实验在苯醚甲环唑的蒸馏水溶液中进行来评估HMIMs和HNIMs对苯醚甲环唑的吸附能力。Scatchard模型显示,HMIMs和HNIMs对苯醚甲环唑的最大吸附量(Qmax)分别为65.04和56.97mg·g-1说明HMIMs中具有分布均匀专一性的吸附位点。Langmuir等温线呈现HMIMs和HNIMs的Qmax为62.89和53.19 mg·g-1,表明HMIMs对苯醚甲环唑的吸附属单分子层吸附。动力学研究中HMIMs对苯醚甲环唑的吸附符合假二级动力学模型,且表现出良好的线性关系（R2=0.9963）,说明HMIMs的吸附过程属于化学吸附。选择性分析结果显示HMIMs对苯醚甲环唑及其类似物的选择性顺序为苯醚甲环唑>戊唑醇>三唑酮,HMIMs具有高度特异性的苯醚甲环唑结合位点,而HNIMs内的结合位点是非特异性的。HMIMs应用于分散固相萃取技术（HMIDSPE）结合气相色谱（GC）的检测方法用于自来水、井水、南湖湖水、伊通河河水（长春,中国）中苯醚甲环唑的添加回收实验。结果显示:四种不同加标水样品中苯醚甲环唑的回收率在75.05%–91.27%之间,相对标准偏差（RSD）在4.36–9.26之间（n=5）,检出限（LOD,S/N=3）为0.004 mg·kg-1。说明此方法符合苯醚甲环唑农药残留分析的要求。