本论文主要分为以下三个章:第一章,环加成反应是有机合成反应中构建环系的重要途径,一直以来都得到了化学家的广泛关注。过去十几年,随着有机催化领域的迅猛发展,有机催化不对称环化反应也成为一个研究焦点。有机催化具有以下优点,例如:反应条件温和,操作简单,催化剂廉价易得等。特别是催化环化构建多环化合物中更表现出了简洁高效的特点。因此,发展新型的有机催化不对称环加成反应已经成为构建各种重要而且复杂环系的有效手段。本章主要总结了有机催化模式下不对称环化反应的进展。第二章,吲哚C2位置直接构建螺环季碳中心一直以来都是难点。我们首次利用氢键网络的活化以及催化策略,底物经过[3+2]环加成,直接高产率和立体选择性构建了2,3’-吡咯烷-螺氧化吲哚骨架,这种核心骨架在各类具有生物活性的吲哚类生物碱中普遍存在。第三章,哌嗪吲哚类骨架多存在于天然产物和药物分子中,发展一种简单直接合成方法是十分有意义。基于我们对合成吲哚多环类化合物方面的经验及对有机催化领域的研究兴趣,我们计划通过二级胺催化模式合成哌嗪吲哚类化合物。但是,我们并没有的实现反应的“一锅法”以及对映选择性很好的控制。