柄海鞘(Styela clava)天然产物的提取、结构鉴定及生理活性研究

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目前,国外对海洋被囊动物海鞘生理活性物质的研究正处于高速发展阶段,但是关于从柄海鞘的鞘囊或鞘体中提取出高效的抗肿瘤药物的研究至今尚未见报道。我国学者对柄海鞘的研究更是极为少见,仅有比较初步的试探性的研究,没有涉及到生理活性问题。而我国海洋海鞘资源丰富,尤其是山东省沿海海域海鞘资源更是极其丰富,与国外相比,不仅没有得到开发,而且还极大的困扰着渔业和航海的发展,因此,应当引起人们极大的关注。本文从以下几个方面对柄海鞘生理活性物质进行了初步的研究。首先,将柄海鞘的鞘体和鞘囊进行精细剥离,避免了物质的相互干扰,更好的进行物质的定位。对柄海鞘鞘体,按照目前比较常用的天然产物提取分离方法,将样品冷冻干燥后,用甲醇:甲苯(3:1)浸泡,收集滤液,减压蒸馏得到的浓缩液用1M NaNO3水溶液萃取,收集水相,减压浓缩至NaNO3 晶体析出。用氯仿反复浸泡NaNO3晶体,收集氯仿浸提液,减压浓缩,得红棕色浸膏状鞘体粗提物。粗提物依次用5% NaHCO3、Na2CO3、NaOH 进行分级萃取,并对3种萃取液分别进行浓缩,冷冻干燥后,记为PⅠ、PⅡ、PⅢ。其中,PⅠ、PⅡ经聚酰胺柱层析,用H2O、10%CH3CH2OH、50%CH3CH2OH、100%CH3CH2OH 4 个梯度依次洗脱;4 个梯度的浓缩液再经SephadexLH-20 凝胶层析,高效液相色谱分析及半制备,最终获得6种组分:FⅠA、FⅠB、FⅢA、FⅢB、Fw 和FⅣ。
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