论文部分内容阅读
目的观察补精益视片对SD大鼠慢性高眼压模型(elevated intraocular pressure,EIOP)初级视皮质(primary visual cortex,PVC)中尼氏小体含量变化、PI3K/Akt通路上p-FoxO1及IKK2表达的影响,探讨补精益视片对其作用机理。方法采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭SD大鼠3支上巩膜静脉,建立SD大鼠慢性EIOP模型,30只SD大鼠随机分为3组:对照组、给药组及模型组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察SD大鼠慢性EIOP模型眼压(intraocular pressure,IOP)、PVC尼氏小体含量、PI3K/Akt通路上p-FoxO1及IKK2表达。结果采用烙闭上巩膜静脉的方法建立SD大鼠慢性EIOP模型可以使大鼠IOP升高,且可维持至少8周(实验结束时),与造模前相比,差异有统计学意义(P<0.05);造模后8周与造模后即刻相比,模型组IOP无明显下降,差异无统计学意义(P>0.05),给药组IOP轻度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组尼氏小体总面积(72206.00±9487.988 S/μm~2)、积分光密度(7024.105±327.763)及平均光密度(137.009±5.612)较对照组(126371.50±9549.111 S/μm~2、10635.126±785.643、174.362±10.614)及给药组(107786.17±11642.358 S/μm~2、8538.564±427.210、152.499±4.754)低,差异有统计学意义(均为P<0.05);给药组尼氏小体总面积、积分光密度、平均光密度低于对照组,差异有统计学意义(均为P<0.05)。模型组p-FoxO1总面积(0.0920±0.0142 S/μm~2)、积分光密度(103665.448±11059.419)及平均光密度(211.706±2.308)较对照组(0.0486±0.0119 S/μm~2、29403.664±9808.723、200.279±1.720)及给药组(0.0635±0.0087 S/μm~2、66452.646±12460.639、204.566±1.717)高,差异有统计学意义(均为P<0.05);给药组p-FoxO1总面积、积分光密度、平均光密度高于对照组,差异有统计学意义(均为P<0.05)。模型组IKK2总面积(0.1091±0.0236S/μm~2)、积分光密度(19593.710±3052.406)及平均光密度(211.965±5.743)较对照组(0.0321±0.0085 S/μm~2、4633.886±1353.392、186.747±10.488)及给药组(0.0662±0.0131 S/μm~2、9397.547±2284.144、200.151±9.630)高,差异有统计学意义(均为P<0.05);给药组IKK2总面积、积分光密度、平均光密度高于对照组,差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论采用烙闭上巩膜静脉的方法建立SD大鼠慢性EIOP模型操作简单、升高眼压效果稳定,可获得不少于8周的高眼压;补精益视片可有效保护SD大鼠慢性EIOP模型的视功能,其作用表现在轻度降低IOP,提高PVC尼氏小体的含量,降低PVC中p-FoxO1及IKK2的表达。