本论文主要研究稀土金属配合物的合成及表征,包括以下两个部分内容:首先,我们设计并选择两个四齿的Schiff碱配体测定了配合物1-2,4-14十三个配合物的晶体结构。配合物3通过核磁及元素分析表征确定了其结构。1,3,4,5,7,8,9,10,14均通过了元素分析表征。其中13是双配体的钛配合物,14为稀土金属与过渡金属钴的杂核配合物。其次,我们又设计了一个五齿的Schiff碱配体L3 ( L3=N1 ,N3-[bis(pyrrole-2-yl)methylene]diethylenetriamine)。合成了3个结构新颖的配合物(15-17)。(C14H17N5)Sm(C14H18N5) (15)是由两个配体与Sm配位,有一个吡咯环上的N-H键未被去质子化,可以在15的基础上设计更多新的反应。我们再以15为原料,与Ln[N(SiMe3)2]3(Ln=Y,Dy)反应,得到了新的配合物,该新配合物是潜在的催化分子间的氢化胺化反应的催化剂。配合物Er2(μ-O)( C14H17N5) (THF)( 16)是双核配合物,两个Er由一个O原子桥联。两个Er分别有一个配体和一分子THF配位。配合物是Yb1与Yb2由一分子的配体连接的双核的配合物。Yb1与一分子的配体和一分子的THF配位。Yb2与一分子的配体和NH2Si(CH3)2配位。NH2Si(H3)2中的Si原子与桥联配体上N原子相连。15,16,17这三个配合物由同一配体与不同的稀土金属反应,得到的却是各不相同的结构。15,16,17已经通过X单晶衍射,确定了它们的结构。