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水在磷酸锂表面的吸附解离及金催化环氧丙烷异构化的理论研究

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【摘 要】

：

本文采用密度泛函理论方法,研究了水分子在Li3PO4(100)、(010)、(001)和(110)表面上的吸附和解离,以及环氧丙烷在Au(111)表面异构化反应机理。主要研究的内容包括：1.研究了H2O分子在Li3PO4(100)、(010)、(001)和(110)-A,B表面的吸附机理。获得了水分子在Li3PO4五个表面最稳定的吸附构型,吸附能分别为-1.149,-1.039,-1.679,-0

【作 者】

：

吕岩 

【机 构】

：

南京理工大学

【发表日期】

：

2016年03期

【关键词】

：

密度泛函理论 水分子 Li3PO4 吸附和解离 环氧丙烷 Au表面 

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本文采用密度泛函理论方法,研究了水分子在Li3PO4(100)、(010)、(001)和(110)表面上的吸附和解离,以及环氧丙烷在Au(111)表面异构化反应机理。主要研究的内容包括：1.研究了H2O分子在Li3PO4(100)、(010)、(001)和(110)-A,B表面的吸附机理。获得了水分子在Li3PO4五个表面最稳定的吸附构型,吸附能分别为-1.149,-1.039,-1.679,-0.677和-0.760 eV,表明水分子与Li3PO4(001)面之间的相互作用最强。从这些吸附构型可以

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