【摘 要】
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该文报导以蚕沙叶绿素初提物为原料于氧存在下使叶绿素a经碱和酸性降解制备紫红素-18和后者与胺及氨基酸酯反应合成二氢卟吩P酰胺衍生物的方法;上述酰胺衍生物与醋酸锌反应制
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该文报导以蚕沙叶绿素初提物为原料于氧存在下使叶绿素a经碱和酸性降解制备紫红素-18和后者与胺及氨基酸酯反应合成二氢卟吩P<,6>酰胺衍生物的方法;上述酰胺衍生物与醋酸锌反应制备得二氢卟吩P<,6>酰胺锌络合物,后者经硼氢化钠还原得到相应的二氢卟吩P<,6>-2aH,2bH-6-乙氨基次甲基-吡咯-N-乙基-γ-甲酯.此外,还通过紫红素-18氨解后脱水合成了最大吸收波长位于710nm左右的二氢卟吩P<,6>内酰亚胺类化合物.吴激共合成了13种二氢卟吩P<,6>酰胺、6种相应的锌络合物、8种二氢卟吩P<,6>内酰亚胺及二氢卟吩P<,6>-2aH,2bH-6-乙氨基次甲基-吡咯-N-乙基-γ-甲酯.所有目标化合物的化学结构均经波谱测定确证,其中23种化合物属首次报导.实验测定了5种二氢卟吩P<,6>酰胺衍生物对小鼠S<,180>肉瘤的光动力治疗作用.结果初步表明二氢卟吩P<,6>-6-环己基酰胺二甲酯、二氢卟吩P<,6>-N-乙基内酰亚胺、二氢卟吩P<,6>N-环己基内酰亚胺和二氢卟吩P<,6>-N-(乙氧羰基)次甲基内酰亚胺对肿瘤有显著抑制作用.
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