【摘 要】
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研究目的:通过检测散发性胰岛素瘤1号染色体长臂(1q)是否发生杂合缺失(loss ofheterozygosity,LOH)、是否存在LOH的频发区域,以探索胰岛素瘤可能的发病机制,并寻找鉴别胰岛素
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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研究目的:通过检测散发性胰岛素瘤1号染色体长臂(1q)是否发生杂合缺失(loss ofheterozygosity,LOH)、是否存在LOH的频发区域,以探索胰岛素瘤可能的发病机制,并寻找鉴别胰岛素瘤良恶性的分子生物学指标.结论:1.胰岛素瘤染色体1q上LOH的发生率高达87.5%并存在两个LOH频发区,分别位于1q21.3-23.2和1q31.3,它们在胰岛素瘤发生中可能起一定作用.2.1q21.3-23.2发生LOH与胰岛素恶性相关,因此该区域LOH有可能作为一个鉴别胰岛素瘤良恶性的分子生物学指标,为临床病理提供帮助.3.1q上两个LOH频发区的确定,可以作为下一步研究的起点,寻找与胰岛素瘤甚至与PETs相关的抑癌基因.
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