近年来,纳米中空球材料已经引起了人们广泛的关注,由于其具有较大的空腔,表面拥有特殊的聚合物组分,所以具有非常好的渗透性和多样的功能性,在很多领域有着潜在的应用价值,如催化材料、生物医药缓释材料、人造细胞,光子晶体等方面。然而随着这种材料的广泛应用,所要产生的环境代价越来越沉重,因此,在合成具有可控的环境响应性的纳米中空微球材料同时,降低材料的污染程度仍是一个需要突破的重点与难点。本文将可分解性材料引入到纳米中空微球当中,在优化材料可控性的同时拓展了材料的功能性,降低了对环境的污染。主要工作内容如下：一、合成了二氧化硅纳米粒子模板,先在其表面进行氨基化的改性,再溴化已改性的纳米粒子,使其表面能够引发ATRP聚合,形成引发剂。ATRP法聚合温度敏感性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),在模板表面形成一层温度响应性聚合物层,此时模板表面仍能引发其他单体进行聚合。在模板上引发甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA),形成第二层聚合物层。用三氟乙酸(TFA)将外层的聚合物进行水解。用N-羟基丁二酰亚胺(NHS)交联,形成外层表面具有pH响应性并具有交联结构的聚合物层。最后将SiO2模板刻蚀,形成pH/温度响应性纳米中空微球,其内部球腔体积大,可通过温度、pH的改变来调节球腔的体积大小。更突出的是在DTT溶液中纳米中空微球表面链段的双硫键被破坏,从而破坏了球体结构,达到了分解的目的。二、合成的pH/温度响应性纳米中空微球在水中有很好的分散性,针对此的特点,进行药物富集和释放。通过细胞毒性测试,说明合成的纳米中空微球在一定浓度范围内对人体细胞无害,具有很好的生物相容性。通过调节pH、温度和DTT溶液三个条件来控制药物的释放。在DTT溶液中,交联剂链段的双硫键断裂,导致大部分药物被释放,释放率最高,说明纳米中空微球可以在一定条件下分解,随着溶液排除体外。利用这些特征可以更有效的控制药物的释放。