本论文主要报道了三种民族药用植物，其中包括民族药血满草(SambucusadnataWall)，苗药土人参(Talinumpaniculatum(Jacq)Gaertn.[T.patens(Jacq.)Wild.])，民族药干花豆(FordiacaulifloraHemsl.)活性部位的化学成分以及对其神经营养活性的初步研究。 利用多种层析手段进行分离和纯化，通过理化方法及波谱分析确证各化合物的结构。从血满草的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分共分离得到4个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoicacid，sxy-1)、齐墩果酸(oleanolicacid，sxy-2)、熊果酸(ursolicacid，sxy-3)、3,5-dimethoxy-4-hydroxy-1-O-β-D-glucopyranoside(sxy-4)。采用活性导向法对各单体化合物进行了抗炎活性的研究。从土人参的甲醇提取部分分离得到7个化合物，鉴定了其中6个化合物，分别是β-胡萝卜苷(Daucostenol，TRS-02)，齐墩果酸(oleanolicacid，TRS-05)，3，6-Dimethoxy-6″，6″-dimethylchromeno-(7，8，2″，3″)-flavone(TRS-04)，十八酸单甘酯(Glycerol1-alkanoates，TRS-06)，β-谷甾醇(β-sitosterol，TRS-03)，蔗糖(sucrose，TRS-01)。通过对各单体化合物的促PC12细胞分化作用的研究，发现化合物TRS-07在20μg/ml下对该细胞生长具有一定的促分化作用。从干花豆的正丁醇萃取部分分离得到6个化合物，化合物的结构正在鉴定中。PC12细胞对分离到的所有化合物的跟踪筛选结果表明：化合物GHD-04在20μg/ml下对该细胞株具有一定的促分化作用，GHD-01的抗肿瘤活性正在进行中。乙酸乙酯部分和水部分的化学成分及相关生物活性方面的研究工作正在进行中。 从三种民族药用植物的活性部位中共分离得到17个化合物，并鉴定了其中的10个化合物，以上10个化合物均为首次从血满草、土人参中分离得到。 对传统中药材生姜中6-姜酚提取分离纯化方法进行了研究，初步确定了6-姜酚的提取分离工艺，并对其纯度进行了检测。