本文就大鼠脑缺血／再灌注损害的范围和程度及多形核中性细胞的浸润进行了病理学研究。缺血1h／再灌注23h比缺血2.5h／再灌注21.5h的损害范围小；缺血4h／再灌注20h比缺血2.5h／再灌注21.5h的损害范围大，但与持续缺血24h的损害范围无差别。各组损害区中的细胞间隙和微血管内均可见散在的多形核中性细胞，以缺血2.5h和缺血4h者为多。免疫组织化学结果显示缺血损害区的细胞间隙和部分受损神经细胞呈IgG和C3c免疫反应阳性。缺血1h／再灌注11h，损害区内多形核中性细胞数开始增加，以再灌注23h最多，再灌注71h又有所减少。用布洛芬和蛇毒因子均能减少损害区内的多形核中性细胞数、减小和减轻损害的范围和程度。正常血清可加重培养神经细胞的缺血样损害，去补体血清则无此作用。本结果表明，再灌注是否能够减小脑损害的范围与缺血的时间长短有关，超出一定时限的再灌注并不能减小梗塞范围。缺血损害区内的多形核中性细胞在24h内增加显著，早期应用布洛芬能减少损害区内的多形核中性细胞，减轻缺血性脑损害。在缺血／再灌注过程中补体系统活化，介导多形核中性细胞的损伤作用，并可能形成膜攻击复合物对脑组织细胞直接造成损伤。