【摘 要】
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目的:观察补肺定喘汤对支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的中医证候积分、肺部哮鸣音量化积分、ACT评分及血清YKL-40水平等的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:收集自2020年06月10日至2020年12月31日在我院呼吸科门诊就诊患者中符合支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）诊断标准的患者65例,随机分为治疗组与对照组。其中治疗组1例失访,对照组1例因急性加重退出试验。最终实际完成观察病例63
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目的:观察补肺定喘汤对支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的中医证候积分、肺部哮鸣音量化积分、ACT评分及血清YKL-40水平等的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:收集自2020年06月10日至2020年12月31日在我院呼吸科门诊就诊患者中符合支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）诊断标准的患者65例,随机分为治疗组与对照组。其中治疗组1例失访,对照组1例因急性加重退出试验。最终实际完成观察病例63例,治疗组31例,对照组32例。治疗组予补肺定喘汤,每日一剂,水煎300ml,早晚各服150ml;对照组予信必可（160μg/4.5μg/吸×60吸/支）,每次1吸,每日2次吸入;药物疗程为4周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、肺部哮鸣音量化积分、ACT评分、血清YKL-40水平及安全性指标等的变化。结果:1.治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率81.25%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）;2.经治疗,两组中医证候总积分均有所下降（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;3.两组患者治疗后肺部哮鸣音量化积分均较治疗前有所下降（P<0.05）;4.治疗后两组患者ACT评分均有一定程度的提高（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;5.两组患者治疗后血清YKL-40水平均有所下降（P<0.05）;6.两组治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等安全性指标均无明显异常改变。结论:1、补肺定喘汤能够降低支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的中医证候积分;2、补肺定喘汤能够改善支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的肺部哮鸣音情况;3、补肺定喘汤能够提高支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的ACT评分;4、补肺定喘汤能够降低支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）患者的血清YKL-40水平;5、补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期（肺气虚证）临床安全有效。
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