本论文从设计具有优良电子传输性能和发光效率的有机稀土配合物发光材料出发，合成了两大系列新型双金属杂核稀土Eu（Ⅲ）发光配合物。用IR、元素分析、晶体结构分析等手段对配合物组成和结构进行了表征；论述了配合物的光致发光性质。并进一步研究了部分配合物的电化学性质。在以上实验的基础上选择光致发光性能较好的Eu（TTA）₂.Zn（F₃）Cl.H₂O制作了EL器件，并对该器件的电致发光（EL）性能进行了初步的探讨。 1、合成了两类具有荧光性质的双希夫碱锌配合物，分别是：Zn（S_n）（S₁=双水杨醛缩乙二胺；S₂=双水杨醛缩1，2—丙二胺；S₃=双水杨醛缩1，3—丙二胺；S₄=双水杨醛缩环己二胺）和Zn（F_n）（F₁=双香草醛缩乙二胺；F₂=双香草醛缩1，2—丙二胺；F₃=双香草醛缩1，3—丙二胺；F₄=双香草醛缩环己二胺）。用此类配体作第二配体，HTTA为第一配体，合成了8个具有荧光性质的双核配合物Eu（TTA）₃Zn（S_n）.H₂O（n=1，2，3，4）和Eu（TTA）₂Zn（F_n）.Cl.H₂O（n=1，2，3，4）。用X-射线衍射发测定了Eu（TTA）₂Zn（F₂）.Cl.H₂O、Eu（TTA）₂Zn（F₃）.Cl.H₂O和Eu（TTA）₂Zn（F₄）.Cl.H₂O三种配合物的单晶结构。结构分析表明：该系列配合物具有独特的结构，Zn（Ⅱ）和Eu（Ⅲ）通过酚羟基的氧桥联在一起形成双核金属配合物。荧光光谱表明：双希夫碱锌配体能够将能量有效地传递给了Eu（Ⅲ）离子，表现出铕离子的红色特征发射。所有配合物的发射光谱中⁵D₀→⁷F₂跃迁均占绝对优势，说明中心离子不占据对称中心，这与晶体结构测定结果一致。量子效率测定结果表明：该系列配合物的量子效率与配合物Eu（TTA）₃·2H₂O相比均有所提高，其中Eu（TTA）₃Zn（S_n）.H₂O的量子效率达到了24.2％，表明该类配体对Eu（Ⅲ）发光有较强的敏化作用。 2、研究了Eu（TTA）₃Zn（S₂）.H₂O和Eu（TTA）₂Zn（F₃）.Cl.H₂O的循环伏安行为，并结合紫外吸收光谱估算了它们的HOMO和LOMO轨道能级。两种配合物均具有较高的电子亲和势（E_A），和优良的空穴具阻挡作用。 以Eu（TTA）₃Zn（S₄）.H₂O作为发光材料制备了三种不同结构的三层电致发光器件，器件结构分别为：A：ITO／TPD（30nm）／Eu（TTA）₃Zn（S₄）.H₂O（60nm）／Zn（BTZ）₂（30nm）／（Mg:Ag／Ag）；B：ITO／TPD（30nm）／Eu（TTA）₃Zn（S₄）.H₂O:PBD（1:4）（60nm）／Zn（BTZ）₂（30nm）／（Mg:Ag／Ag）；C：ITO／TPD（30nm）／Eu（TTA）₃Zn（S₄）.H₂O:BCP（1:4）（60nm）／Zn（BTZ）₂（30nm）／（Mg:Ag／Ag）。器件EL性能测定结果表明：器件A由于发光材料的