【摘 要】
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目的:观察大鼠局灶性脑缺血再灌注后细胞凋亡及TGF-β1、Caspase-3表达的动态变化,探讨脑缺血的病理机制。材料和方法:选用易卒中型肾性高血压大鼠,用石蜡线栓法制成大鼠局灶
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目的:观察大鼠局灶性脑缺血再灌注后细胞凋亡及TGF-β1、Caspase-3表达的动态变化,探讨脑缺血的病理机制。材料和方法:选用易卒中型肾性高血压大鼠,用石蜡线栓法制成大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型共42只,随机分为七组:假手术组,缺血2小时分别再灌注0小时、3小时、6小时、24小时、48小时、72小时组。每组6只于规定的时间断头取脑,分别行流式细胞仪检测凋亡细胞和HE染色及TGF-β1、Caspase-3免疫组化检测。结果:1.石蜡线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,可形成符合行为学评分标准的脑梗死模型。2.随再灌流时间增加,脑缺血再灌注产生的细胞凋亡也相应增加,在48小时达到高峰,72小时开始下降。3.TGF-β1与Caspase-3主要在缺血周围区表达,TGF-β1表达增高较快,在再灌注24小时达高峰;Caspase-3表达增高较慢,在48小时达高峰。结论:1.细胞凋亡在局灶性脑缺血再灌流损伤中呈动态过程,是神经细胞死亡的重要形式。2.脑缺血诱导了TGF-β1与Caspase-3的表达,TGF-β1表达高峰早于Caspase-3出现,提示TGF-β1可能通过调控Caspase-3在细胞凋亡机制中起重要作用。
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