随着人口与经济迅速增长,能源危机与环境污染已成为了两大重点难题,因此开发绿色、可再生能源是促进未来发展的重要课题。氢能源由于其本身具有较高的能量密度,易于储存,且燃烧后无有害物质产生,成为了人们首选的清洁能源之一。电解水制氢是目前研究较多的一种制氢手段,其主要由阳极析氧反应（Oxygen Evolution Reaction,OER）和阴极析氢反应（Hydrogen Evolution Reaction,HER）两部分组成。而在OER过程中,其反应涉及四电子-四质子的转移过程,且其反应热力学要求高,是整体水分解反应的限速步骤。由此,开发高效、稳定的电催化水氧化催化剂是提高水分解速率,降低能耗的关键步骤。目前,在水氧化催化剂的研究中,按照金属类型可分为贵金属（如:Ru、Ir）和非贵金属催化剂（如:Ni、Fe、Co、Mn等）。由于贵金属受其本身价格及储量的影响,限制了其大规模应用于实际生产中,而非贵金属由于其价格低廉,储量丰富成为了人们研究的一大热点;另外按照催化剂结构主要可分为分子催化剂和材料催化剂。其中分子催化剂具有结构可调,中间体及机理易于检测的优点,但其成本较高、稳定性较差,而材料催化剂其成本较低、形貌可调,但其组成结构不定,且反应中间体仍存在一定的争议。而作为一种新型催化剂材料,金属配合物催化剂（Metal coordination complexes,MCCs）结合了分子催化剂的配体可调性及材料催化剂的结构稳定性和形貌可构性,近年来引起了科研人员的注意。综合以上研究背景,本文选择非贵金属Ni和Fe进行了以下两部分工作:（1）选择Ni、Fe作为配位金属,2-甲基咪唑为配体,甲醇为溶剂,依次通过化学氧化法和水热法在氢氧化铜纳米线上原位生长NiFeOx（OH）y-MC/Cu。光谱表征显示该催化剂主要为无定型的非晶态结构,整体形貌为片状,且垂直生长在氢氧化铜纳米线上,形成了纳米片堆积的柱状结构。在1 M KOH溶液中,过电位为225 mV和260 mV时便可达到10 mA cm-2和50 mA cm-2的电流密度,Tafel斜率值为39.4 mV dec-1;且该催化剂具有良好的稳定性,在10 mA cm-2恒电流密度的电解下,其过电位能保持55 h的稳定,且在大电流500 mA cm-2下,其过电位也能保持24 h稳定。（2）为了进一步提升NiFeOx（OH）y-MC/Cu催化剂的催化性能,我们对其进行了进一步的硫化。以硫代乙酰胺作为硫化原料,当硫代乙酰胺含量为15 mg时,S-NiFeOx（OH）y-Cu性能最好。在1 M KOH溶液中,电流密度为10 mA cm-2和50 mA cm-2时,过电位仅为206 mV和240 mV,Tafel斜率为33.8 mV dec-1。稳定性测试发现,S-NiFeOx（OH）y-Cu在恒电流密度10 mA cm-2时,其过电位可保持100 h的稳定。在对S-NiFeOx（OH）y-Cu材料表征的过程中发现,硫化后的催化剂形貌没有明显的变化,而其催化性能却有了明显的提升,主要归因于S的掺杂会影响Ni和Fe的电子结构,同时会提高材料的导电性,提高电子的传输效率,进而提升催化剂的催化活性。