【摘 要】
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胸腺素β4(Thymosinβ4)是一种对眼角膜损伤具有良好的治疗效果的多肽类药物,其用量少,效果好。但是胸腺素β4在水溶液中不稳定,易降解,生物利用率低。为克服此缺点,本课题研制了胸腺素β4-PLGA微球眼用制剂。本实验以复乳法制备胸腺素β4-PLGA微球,采用单因素试验和L9(34)正交设计试验优化微球制备工艺,即：取0.1g吐温-80加入到500μLThymosinβ4(10mg/mL)中溶
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胸腺素β4(Thymosinβ4)是一种对眼角膜损伤具有良好的治疗效果的多肽类药物,其用量少,效果好。但是胸腺素β4在水溶液中不稳定,易降解,生物利用率低。为克服此缺点,本课题研制了胸腺素β4-PLGA微球眼用制剂。本实验以复乳法制备胸腺素β4-PLGA微球,采用单因素试验和L9(34)正交设计试验优化微球制备工艺,即：取0.1g吐温-80加入到500μLThymosinβ4(10mg/mL)中溶解为A液,取PLGA溶于二氯甲烷中(200mg/mL)为B液,把A液加入到B液,涡旋振荡1min
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目的:探讨洛匹那韦对多药耐药LLC/cMOAT细胞的耐药逆转及可能机制方法:应用MTT法分析LLC/ CMV和LLC/ cMOAT细胞株对化疗药物的敏感性;采用MTT法对不同浓度的洛匹那韦对细胞株LLC/ CMV和LLC/ cMOAT处理后,观察细胞的生存状态,并确定其非细胞毒性浓度。并同时用MTT法分别检测阿霉素(ADM)长春新碱(VCR )、环磷酰胺(CTX)、顺铂(DDP)处理上述细胞株后半
硫酸软骨素(Chondroitin sulfate, CS)是一种酸性粘多糖,多分布于软骨、鼻骨、喉骨、韧带、肌膜中,鱼类软骨中含量很丰富,是一种具有重要生理活性和药理作用的药物。临床上CS主要用于治疗神经痛、关节炎、耳鸣以及促进溃疡愈合和防止高血脂症等。随着其生理功能及生化性质的深入研究,发现它具有抗凝血和防止心肌梗塞等功效,还对神经细胞、肾细胞等具有保护作用。CS还可与某些物质调制成化妆品用来
肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病。抗肿瘤药作为对抗癌症,即恶性肿瘤的药物,在近几十年间取得了重大的进展。目前临床应用的重要抗肿瘤药物中,核苷类似物(nucleoside analogue,简称NA)是一类重要的结构类型,包括各种嘌呤和嘧啶核苷的衍生物。核苷类抗肿瘤药物多属于抗代谢物。近年来,随着核苷转移子、核苷代谢过程中的酶以及核苷抗癌机制的不断深入研究,核苷类抗癌化疗剂取得了显著进步。利用前药原
目的:研究贝伐单抗在治疗兔角膜新生血管中的作用及药物浓度与作用的相关性。方法:1、将48只健康大耳白兔随机分为生理盐水对照组和不同浓度贝伐单抗处理组(1.25mg/ml、3.75mg/ml、6.25mg/ml、12.5mg/ml、25.0mg/ml)。2、通过碱烧伤建立角膜新生血管模型,光镜下观察碱烧伤后角膜新生血管的病理变化;免疫组化定性观察血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-2的表达;RT-PC
目的肝脏缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury,HIRI)是指肝脏组织缺血一段时间后血流重新恢复,损伤却进一步加重的现象,是一个多因素相互作用的复杂过程,常见于失血性休克、肝脏严重创伤手术、肝脏肿瘤切除、肝移植等临床情况。而它造成的损伤是影响上述疾病预后的重要原因之一目前HIRI的发生发展过程尚未彻底阐明,涉及多种机制。既往研究证实,活性氧、无氧代谢
目的:①比较硫辛酸鼓室与静脉给药后药物在内耳的药代动力学特征,为临床选择给药方式和药物剂量提供实验依据;②研究硫辛酸对急性声损伤后(110 dB SPL稳态噪声暴露5 h)硫辛酸对耳蜗听觉相关细胞凋亡的抑制效应。方法:①分别经鼓室和静脉给予硫辛酸,运用高效液相色谱技术检测豚鼠外淋巴液中LA的质量浓度;②TUNEL法标记急性声损伤后耳蜗听觉相关凋亡细胞,普通光镜和共聚焦显微镜下观察凋亡细胞的特点,并
目的:研究阿托伐他汀对颈动脉球囊损伤大鼠核孤儿受体Nur77表达的影响及其与血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的关系,探讨阿托伐他汀防治血管球囊损伤术后再狭窄(RS)新的作用机制。方法:120只清洁级SD大鼠(体重300-350克)随机分为空白对照组(假手术组)(BCG)10只、控制组(颈动脉球囊损伤组)(CG)55只和颈动脉球囊损伤+阿托伐他汀干预组(AIG)55只。于术后7、14、21、28d取
【目的】探讨不同浓度辛伐他汀对兔髓核细胞Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖表达的影响。【方法】取兔椎间盘髓核细胞进行原代及传代培养,传至第三代行免疫组织化学检测Ⅱ型胶原鉴定为髓核细胞后将其随机分为5组,以不同浓度辛伐他汀处理,同时做不加药的空白对照。应用半定量RT-PCR方法分别检测Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖含量的变化,并做细胞活力检测。【结果】当辛伐他汀浓度超过0.2μmol/l时Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖的表达增
目的：观察拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(拓扑替康)对L1210/ADM细胞株杀伤和诱导凋亡作用。方法：采用MTT法、Annexin V染色、梯状DNA电泳与细胞形态学观察等方法分析拓扑替康对L1210/ADM细胞的杀伤作用、凋亡作用,采用Caspase-8,3抑制剂IETD-fmk、DEVD-CHO分析拓扑替康介导的靶细胞杀伤、凋亡作用与Caspase的关系。结果：TPT对L1210/ADM细胞株具有较强的
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