食品接触材料中的危害物检测是食品行业关注的热点之一,由于食品接触材料原料种类复杂,大量有害物质含量较低且在样品基质中共存,为确保检测的准确性,需要采取必要的前处理手段对目标物进行分离与富集。但目前多数样品的富集过程并不针对单一物质,不能实现对特定目标物的选择性富集,开发具有高效吸附和特异选择性的前处理方法具有重要的应用价值。本课题以Fe3O4@m SiO2磁性复合微球为磁性载体,Cr（Ⅵ）和4,4’-二氨基二苯甲烷为模板分子,通过表面分子印迹技术在磁性载体表面制备铬离子印迹聚合物和4,4’-二氨基二苯甲烷分子印迹聚合物,并采用多种表征方法和吸附性测试实验对制得的两种分子印迹聚合物进行结构的分析和吸附性能的探究。主要研究内容和研究成果如下:（1）磁性载体的制备及性能表征。分别采用一步法和两步法进行Fe3O4@m SiO2磁性微球的制备,TEM表征结果表明采用两步法制得的磁性载体具有较清晰的核壳结构;以粒径为20 nm和200 nm的Fe3O4粒子为磁核制备Fe3O4@m SiO2,结果表明磁核为200nm的Fe3O4@m SiO2磁性微球表现出更好的分散性,该制备方法未破坏完整的Fe3O4晶体结构,Fe3O4@m SiO2磁性微球比表面积可达到792.5 m~2/g。（2）铬离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究。以模板离子重铬酸钾,功能单体水杨醛肟,共聚单体-甲基丙烯酸和交联剂EGDMA为铬离子印迹聚合物（Cr（Ⅵ）-IIPs）制备的主要因素,设计正交实验得出制备Cr（Ⅵ）-IIPs的最优实验方案为重铬酸钾用量为0.1 mmol,水杨醛肟为0.6 mmol,-甲基丙烯酸为0.5 mmol,EGDMA用量为1.5m L,磁性载体用量为0.1 g。考察了吸附操作条件对IIPs吸附性能的影响,结果表明,溶液吸附最佳p H为2,在此p H环境下,IIPs在120 min时达到吸附平衡,饱和吸附容量为145mg/g,该印迹聚合物对竞争离子Pb2+、Cu2+、Cr3+和Cr O42-选择系数为6.32、4.21、3.00和3.30,表现出良好的特异选择性,重复吸附-解吸过程6次后,该印迹聚合物的吸附容量仍能保持在93%左右,具备一定的重复使用性能,可应用于Cr（Ⅵ）的选择性分离富集。（3）4,4’-二氨基二苯甲烷分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究。以所用功能单体种类、4,4’-二氨基二苯甲烷（MDA）与4-乙烯基吡啶（4-VP）用量比、加入交联剂体积为影响因素,得出4,4’-二氨基二苯甲烷分子印迹聚合物制备条件为选用功能单体4-VP,MDA与4-VP的摩尔比为1:4,交联剂用量为1m L;吸附条件的单因素实验结果表明,25℃条件下,该印迹聚合物在80min时达到吸附平衡,饱和吸附容量为56.5mol/g,印迹聚合物对4,4’-次甲基-双（2-氯苯胺）,4-氨基联苯和4,4’-四甲基二氨基二苯甲烷的选择性系数分别为2.2、5.84和3.68,重复吸附-解吸过程6次后,该印迹聚合物的吸附容量下降了约15%,能实现4,4’-二氨基二苯甲烷的选择性分离富集。