环境中的抗生素含量如果累积到一定的浓度,将会诱导致耐药病原体和抗性细菌的产生,然而事态进一步发展将会对生态环境产生潜在威胁。近十几年来,可见光光催化剂去除水中的抗生素污染物越来越受人们的关注,氮化碳（g-C₃N₄）成为半导体光催化应用中的热点材料之一。由于其具有优良的结构稳定性、较窄的禁带（～2.7 eV）和可观的可见光响应（～465nm）,适合作为光催化剂降解水中的抗生素污染物。不同改性措施应用于改善g-C₃N₄光催化活性,例如构造异质结、元素掺杂、结合导电材料、构建不同的形貌的g-C₃N₄等。直接煅烧以超分子聚集体为g-C₃N₄的前驱体能够制备不同形貌的g-C₃N₄。超分子聚集体前驱体制备法能够改善g-C₃N₄的电子结构、提升g-C₃N₄的比表面积和改善g-C₃N₄表面性能。然而,g-C₃N₄与其他半导体材料构造成异质结,形成的材料内部电场用于抑制电子与空穴的复合,改善光催化活性。将不同材料的优点组合形成复合材料,将可能在协同作用下推进实践用途。在本研究中,通过以超分子聚集体为前驱体制备了g-C₃N₄微管。然后,通过在g-C₃N₄微管上原位生成beta-Bi₂O₃纳米片,成功合成了新的2D/1D beta-Bi₂O₃/g-C₃N₄。多种表征手段分别用于观察分析催化剂的晶相、形貌、结构和光电化学性质等。在可见光（λ>420 nm）下,所制备的2D/1D beta-Bi₂O₃/g-C₃N₄复合材料可以更好的降解环丙沙星（CIP）。最佳比例的2D/1D beta-Bi₂O₃/g-C₃N₄的复合材料光催化降解CIP的速率是g-C₃N₄微管4.8倍。2D/1D beta-Bi₂O₃/g-C₃N₄异质结光催化效果的提升可能是归于Z型光催化机制能够显示较强的氧化还原能力,以及促进光生载流子的寿命和传递效率。