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本论文共分为五章，主要对电致化学发光研究现状进行了综述；并采用毛细管电泳-电致化学发光法（简称CE-ECL）对药物进行测定，研究了克林霉素与牛血红蛋白的相互作用。第一章：首先对电致化学发光进行了概述，然后依次对电致化学发光原理、电致化学发光的基本类型进行了综述，并详细介绍了联吡啶钌电致化学发光体系的基本原理及其联用技术在药物分析中的应用。最后还展望了电致化学发光的发展方向。第二章：基于磷酸苯丙哌林增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的CE-ECL新方法，并且应用于口服液中磷酸苯丙哌林的测定。在优化实验条件下，磷酸苯丙哌林的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5mol／L，检出限为1.0×10-8mol／L，相对标准偏差RSD为1.1％(n=6，c=1.0×10-6mol／L)。第三章：利用CE-ECL技术检测了维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量。在优化实验条件下，马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测，其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol／L，检出限为5.1×10-8mol／L。该法操作简便快速，灵敏度高，结果准确可靠，可用于该类药物中马来酸氯苯那敏的质量监测。第四章：基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的CE-ECL新方法。在优化实验条件下，盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测，其线性范围均为5.0×10-7～1.0×10-5mol／L，检出限分别为1.0×10-7mol／L和7.0×10-8mol／L。本法操作简便快速，灵敏度高，结果准确可靠，可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测。第五章：基于克林霉素增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测克林霉素的CE-ECL新方法，并且应用于胶囊及人尿中克林霉素的测定。在优化实验条件下，测定克林霉素的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol／L，检出限为1.4×10-7mol／L。并研究了克林霉素与牛血红蛋白的相互作用，测得其与牛血红蛋白的结合常数为3.6×103L／mol。