【摘 要】
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本文对用双夹心ELISA、胶体金试纸条和PCR方法，检测 EDS-76病毒进行了研究。文章将减蛋综合征病毒经过鸭胚增殖、氯仿抽提、聚乙二醇-6000浓缩处理和动物免疫，置备了血清抗
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本文对用双夹心ELISA、胶体金试纸条和PCR方法，检测 EDS-76病毒进行了研究。文章将减蛋综合征病毒经过鸭胚增殖、氯仿抽提、聚乙二醇-6000浓缩处理和动物免疫，置备了血清抗体；用鸡抗EDS-76病毒、免抗EDS-76病毒和羊抗兔三种特异性高免血清IgG，建立了双夹心酶联免疫吸附试验检测法；采用柠檬酸三钠还原氯金酸，制备胶体金颗粒。根据不同粒径的胶体金颗粒在检测时所呈现的颜色鲜艳程度，选择15nm的胶体金颗粒作为标记物。用双夹心ELISA、胶体金免疫试纸条、PCR和传统的HA-HI方法，分别对135份自然感染鸡样本进行了检测，检测结果表明，4种方法阳性检出率由高到低的顺序依次为：PCR、双夹心ELISA、HA-HI、免疫胶体金试纸条。
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