【摘 要】
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首先在仔细控制摩尔投料比条件下,通过缓慢加料方式让二茂铁二甲酸与三缩四乙二醇(TEG)进行酯化反应生成三缩四乙二醇二茂铁二甲酸酯,然后再与2-溴异丁酰溴反应得到端基为2-溴异丁酰的引发剂Br-TEG-Fc-TEG-Br。在水溶液中将Br-TEG-FcTEG-Br与β-环糊精(β-CD)进行自组装包结得到的聚准轮烷(PPR)作为超分子引发剂。在此基础上,再分别以Br-TEG-Fc-TEG-Br和超分
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首先在仔细控制摩尔投料比条件下,通过缓慢加料方式让二茂铁二甲酸与三缩四乙二醇(TEG)进行酯化反应生成三缩四乙二醇二茂铁二甲酸酯,然后再与2-溴异丁酰溴反应得到端基为2-溴异丁酰的引发剂Br-TEG-Fc-TEG-Br。在水溶液中将Br-TEG-FcTEG-Br与β-环糊精(β-CD)进行自组装包结得到的聚准轮烷(PPR)作为超分子引发剂。在此基础上,再分别以Br-TEG-Fc-TEG-Br和超分子引发剂PPR引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行原子转移自由基(ATRP)聚合得到嵌段共聚物和聚轮烷嵌段共聚物。结构表征发现无论在超分子引发剂PPR中,还是在通过ATRP聚合得到的聚轮烷嵌段共聚物中,β-CD都与引发剂链段发生包结且形成管道结晶结构。但实验发现聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)不足以把β-CD完全封阻在聚合物主链上,随着透析的不断进行,β-CD能够越过PNIPAAm封端链段逐渐滑脱下来。而将嵌段共聚物与β-CD一同溶于水溶液中,可以观察到β-CD与PNIPAAm链段的自组装包结,但几乎不与中心引发剂嵌段包结,表明β-CD与PNIPAAm链段的自组装包结是一个相对缓慢的动态过程。除此之外,还发现了β-CD与PNIPAAm链段包结会形成一种与之前不同的新的单斜包结结晶结构。
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