目的:　　从不同提取工艺制备的叶下珠复方Ⅱ号颗粒中筛选疗效最佳的颗粒，观察其对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤保护作用效果，评价其对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用，并进一步探讨其机制。　　方法:　　1.不同提取工艺制备叶下珠复方Ⅱ号颗粒抗四氯化碳致小鼠急性肝损伤的作用比较　　将84只KM小鼠随机分为正常组、模型组，不同工艺制备的叶下珠复方Ⅱ号颗粒①组、颗粒②组，叶下珠复方Ⅱ号颗粒③高、低剂量组，联苯双酯组，分别给药7天后，除正常组外以0.12％ CCl4诱导小鼠急性肝损伤，16h后取材，测定小鼠血清谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性，观察不同工艺颗粒对肝损伤的保护效果，筛选疗效最佳的叶下珠复方Ⅱ号提取工艺　　2.叶下珠复方Ⅱ号颗粒对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究　　进一步评价优选提取工艺颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用，将72只KM小鼠随机分为正常组、模型组，叶下珠复方Ⅱ号颗粒高、中、低剂量组，联苯双酯组，分别给药7天后，除正常组外以0.12％ CCl4诱导小鼠急性肝损伤，16h后取材，测定小鼠血清ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性，并测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)活性，观察组织苏木素一伊红(HE)染色切片损伤情况　　3.叶下珠复方Ⅱ号颗粒抗四氯化碳致慢性肝损伤大鼠肝纤维化的作用研究　　将50只大鼠随机分为正常组、模型组、叶下珠复方Ⅱ号颗粒③高、低剂量组，扶正化瘀胶囊组，除正常组外腹腔注射50％ CCl4诱导大鼠肝纤维化，每3日注射一次，造模共8周，自第5周起，造模同时分别给予药物干预，8周末观察大鼠一般情况并取材，测定血清ALT、AST、透明质酸(HA)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平，制备HE、天狼猩红(Picro-Sirius)染色切片。　　结果:　　1.醇提后纯化工艺制备叶下珠复方Ⅱ号颗粒③高剂量组可明显降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT活性水平，与模型组相比差异具有统计意义(P＜0.05)。　　2.对叶下珠复方Ⅱ号对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用进一步研究的结果显示，叶下珠复方Ⅱ号可明显改善肝组织病理损伤，与模型组比较，高剂量组可显著降低模型小鼠血清ALT、AST水平，提高组织GSH、SOD水平，降低组织MDA水平，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。　　3.与模型组比较，高剂量叶下珠复方Ⅱ号颗粒③可减轻CCl4诱导慢性肝损伤大鼠肝组织纤维化与炎症程度，降低血清ALT、AST、TBA、TBIL、HA水平，但差异无统计学意义(P＞0.05)。　　结论:　　1.叶下珠复方Ⅱ号对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有保护作用，其机制与改善脂质过氧化损伤有关　　2.叶下珠复方Ⅱ号对CCl4造成的慢性肝损伤大鼠肝纤维化具有一定抑制作用，但有待扩大样本数进一步研究。