本文设计并合成了19个新的白藜芦醇类似物。以3.5-二甲氧基苄溴为起始原料,通过Witting-Hornor缩合反应生成反式二苯乙烯类化合物(1);以DMF与POCl3为甲酰化试剂,与化合物(1)甲酰化反应生成醛类化合物(4);(4)被NaBH4还原得到羟甲基取代化合物(6);化合物(4)与氨或肼类化合物缩合,生成席夫碱或腙类化合物(5);(5)被NaBH4还原得到化合物(7);3,5-二甲氧基苄溴与氰化钠反应生成3,5-二甲氧基苄氰,苄氰与2,6-二氯苯甲醛经Knoevenagel缩合得到化合物(8);化合物(1)与(8)用三溴化硼/二氯甲烷脱甲基得到化合物(2)和(9);化合物(2)在甲醇中直接碘化得到化合物(3)。化合物经核磁共振、质谱、红外和元素分析确认,结果均与结构相符。对所合成的化合物用肝癌细胞BEL-7402进行体外生理活性测试以及用正常肝细胞L02进行体外毒性测试。对所得的抗癌及毒性测试结果进行分析,得到化合物半致死浓度值(IC50)。结果显示:化合物5a、5b和5c有较好的抗癌活性和较低的毒性,其对BEL-7402肝癌细胞的半致死浓度分别为22.27、23.83、20.70μmol/L,对L02正常肝细胞的半致死浓度分别为84.82,90.97,131.92μmol/L,为较优的抗癌先导物。针对目标化合物的结构参数特点,与所测试得到的生物活性数据进行SAR关联,对化合物的构效关系进行了初步研究。