本文以红砂和沙拐枣一年生实生苗为研究对象,研究不同培养阶段最佳培养基及激素配比,以及影响快速繁殖的关键性因素,初步建立了一套较为完善的适合红砂和沙拐枣组培快繁的技术路线,为干旱地区植被恢复和种质资源离体保存提供技术支持。研究主要结果为:1外植体选取以一年生5cm以下实生苗为佳,部位以茎尖为佳,茎中部次之,茎基部最差。2外植体消毒用10%的84消毒液浸泡30min后用75%酒精消毒4s、0.15%升汞消毒10min搭配为佳,可以有效降低污染,提高灭菌效率。3在红砂组织培养阶段,最佳初代培养基为MS+6-BA0.05 mg·L^-1+IAA0.01mg·L^-1+AC1.0g·L -1;继代培养基为1/2MS+6-BA0.01mg·L^-1+2,4-D0.05mg·L^-1,蓝光培养;生根培养基为1/2MSG+IAA0.01 mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1;愈伤组织诱导培养基为H+6-BA0.05 mg·L^-1;愈伤组织增殖培养基为1/2MS+6-BA0.4mg·L^-1+2,4-D0.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1;愈伤组织分化培养基为H+6-BA0.1mg·L^-1+2,4-D0.4mg·L^-1。4在红砂和沙拐枣炼苗移栽过程中,移栽基质以腐质土为最佳,红砂苗成活率可达89.23%,沙拐枣苗成活率可达到90.73%。5在红砂初代培养中褐化程度比较严重,在培养基中添加1.0g·L^-1的活性炭可以有效降低培养物褐化;在继代培养中,不同的光质对丛芽分化有明显的作用,蓝光最好,荧光最差。6在沙拐枣组织培养阶段,最佳初代培养基为MS+IAA0.1mg·L^-1+6-BA0.02mg·L^-1;继代培养基为MS+IAA0.1mg·L^-1+6-BA0.05mg·L^-1;生根培养基为MS+IAA0.1mg·L^-1;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA0.05mg·L^-1;愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA0.4mg·L^-1;愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.4 mg·L^-1+2,4-D0.5 mg·L^-1。