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背景进入21世纪以来,随着全球经济的飞速发展,人类的疾病谱发生了相应的改变,恶性肿瘤对人类健康的威胁显得日益突出。目前,胰腺癌成为恶性肿瘤中的第4大致死性疾病,其发病率有逐年增高的趋势。由于胰腺癌较早发生血液和淋巴转移,致使早期诊断困难,死亡率高,胰腺癌患者确诊后中位生存期不超过6个月,5年生存率低于5%。因此,深入研究胰腺癌侵袭和转移的分子生物学机制,对于提高胰腺癌的诊疗水平将起到重要的作用。近年来,随着分子生物学研究的不断深入,肿瘤转移的机制逐渐被认识,研究发现肿瘤转移至少涉及两类基因,即转移促进基因和转移抑制基因。通过抑制肿瘤转移来治疗肿瘤是可以考虑的,将成为治疗肿瘤的一个新途径。乳腺癌转移抑制基因1(breast-cancer metastasis suppressor 1, BRMS1)是国外新近报道的肿瘤转移抑制基因,BRMS1基因对胰腺癌转移抑制的研究具有潜在的应用价值。BRMS1基因虽然不影响原发肿瘤的生长,但是可以抑制肿瘤细胞向远处部位转移,作为一种新发现的肿瘤转移抑制基因,对胰腺癌的治疗具有很好的应用前景。目的建立人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,研究BRMS1基因对人类胰腺癌细胞在裸鼠体内肿瘤转移能力的影响,寻找胰腺癌基因治疗的有效模式。方法利用脂质体转染技术将构建的pEGFP-C1-BRMS1重组载体、pEGFP-C1空载体稳定转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1中,接种三组(转染组、空载体组、未转染组)细胞于裸鼠背部皮下,5周后处死裸鼠,取肿瘤、淋巴结及肺组织进行组织病理学检查。结果将pEGFP-C1-BRMS1重组载体、pEGFP-C1空载体转染入人类胰腺癌细胞株PANC-1,并建立了人类胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,三组裸鼠肿瘤大小无明显差异,但转染组裸鼠局部淋巴结转移率明显低于空载体组和未转染组。结论BRMS1基因不影响人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,但可以抑制人类胰腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤的局部淋巴结转移。