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该研究通过脑室注射AngⅡ,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法观察AngⅡ对成年雄性大鼠下丘脑内侧基底部组织(MBH)GnRH及其受体mRNA含量的影响.用RIA放射免疫分析法测定血清睾酮,观察AngⅡ对血清睾酮含量的影响;用紫外分光光度法测定下丘脑内侧基底一氧化氮合酶(NOS)活性的变化;用速率法测定下丘脑内侧基底部γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性的变化.结果显示:(1)脑室注射AngⅡ0.120μg/20μl 60分钟后,下丘脑内侧基底部GnRHmRNA的相对含量比值(GnRH/β-actin)2.73±0.34,与盐水对照组1.51±0.22相比显著升高(P<0.01).(2)脑室注射AngⅡ0.120μg/20μl 60分钟后,下丘脑内侧基底部GnRH-RmRNA的相对含量比值(GnRH-R/β-actin)2.16±0.31,与盐水对照组1.54±0.29相比明显升高(P<0.01).AngⅡ受体拮抗剂saralasin可阻断上述作用.(3)脑室注射生理盐水和不同剂量AngⅡ2h后,大鼠血清睾酮含量(单位ng/ml)盐水对照组5.69±0.36,脑室注射AngⅡ0.001、0.012、0.120、1.200μg/20μl/只为6.69±0.85、6.80±0.60、8.45±1.08ng/ml、8.63±0.63,后两组血清睾酮含量显著高于盐水对照组(P<0.01).(4)脑室注射AngⅡ0.120μg/20μl/只,0.5h、1h、2h、4h后大鼠血清中睾酮含量分别为5.98±0.53、6.68±1.28、8.76±0.93、8.19±0.72,后两组血清睾酮含量与盐水对照组相比明显升高(P<0.01).(5)脑室注射AngⅡ0.120μg/20μl 60分钟后,下丘脑内侧基底部NOS的活性为1.38±0.23U/mgprot,与盐水对照组1.02±0.15相比明显升高(P<0.01).(6)脑室注射AngⅡ0.120μg/20μl 60分钟后,下丘脑内侧基底部组织GGT活性为2.80±0.56IU/10mg湿重组织,与盐水对照组1.44±0.37相比明显升高(P<0.01).综上所述,脑室注射AngⅡ使成年雄性大鼠下丘脑内侧基底部GnRH及其受体mRNA和血清睾酮含量增加;同时下丘脑内侧基底部NOS、GGT的活性增加,AngⅡ受体拮抗剂saralasin可阻断此作用.推测AngⅡ可能通过加速下丘脑GnRH的基因转录,促进GnRH的合成,使大鼠血清睾酮含量增加.