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目的：研究高糖记忆对人系膜细胞（HMCs）表达局部醛固酮系统、活性氧（ROS）及癌胚纤维连接蛋白（oncofetal FN）mRNA水平的影响，并进一步探讨局部醛固酮系统在其中的作用。方法：实验细胞分组如下：正糖组(NG,5mmol/L D-葡萄糖培养2天)、高糖组(HG,25mmol/L D-葡萄糖培养2天)、记忆组(M,25mmol/L D-葡萄糖培养2天→5mmol/L D-葡萄糖培养4天)、记忆+依普利酮组(MY,25mmol/L D-葡萄糖培养2天→5mmol/L D-葡萄糖+10μmol/L依普利酮培养4天)、正糖+依普利酮组(NY,5mmol/L D-葡萄糖培养2天→5mmol/L D-葡萄糖+10μmol/L依普利酮培养4天)、持续正糖组(SN,5mmol/L D-葡萄糖培养6天)。以RT-PCR法检测醛固酮合酶（CYP11B2）、11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ（11βHSD2）、oncofetal FNmRNA表达水平，Western-blot检测CYP11B2蛋白表达水平，放射免疫法分析细胞培养液醛固酮水平，激光共聚焦显微镜（LSCM）观察盐皮质激素受体（MR）蛋白表达及转位，荧光显微镜和酶标仪检测细胞内ROS水平。结果：(1)与NG组对比，HG组和M组诱导人系膜细胞CYP11B2mRNA及蛋白分别为NG组的3.45倍、2.09倍和3.14倍、2.06倍，HG组和M组细胞上清液醛固酮含量分别为NG组的2.01倍、1.81倍（P值均<0.05），HG组和M组均可促进MR蛋白发生核转位，定量分析示HG组和M组胞浆/胞核荧光强度较正糖组分别降低30%、21%（P值均<0.05）。(2)HG组和M组oncofetal FN mRNA、ROS表达增加,分别为NG组的2.23倍、1.99倍和2.16倍、1.90倍(P值均<0.05)，MY组ROS、oncofetal FN mRNA表达较M组显著下调,分别较M组降低35%、51%(P值均<0.05)。结论：HMCs存在高糖记忆效应,局部醛固酮系统可能介导了高糖致系膜细胞损伤的记忆作用。