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目的:探讨赫赛汀(Herceptin)和奥沙利铂两种药物单用及联用对HER-2／neu阳性胃癌NCI—N87细胞侵袭转移作用。
方法:1.Transwell侵袭小室测定法检测药物作用后NCI—N87细胞的侵袭能力和迁移能力。
2.采用MTT比色法测定药物作用后细胞的黏附能力。
结果:1.从侵袭实验结果可见,不同浓度赫赛汀单用时,对胃癌NCI—N87细胞侵袭能力未发现明显的抑制作用(P>0.05)。不同浓度的奥沙利铂作用于NCI—N87细胞48h后,对重建基底膜的侵袭抑制率分别为9.22％,24.12％,44.29％和62.81％,与对照组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05),相关分析显示该作用呈剂量效应关系(P<0.05)。用终浓度为100ug／ml的赫赛汀与奥沙利铂(2,4,8,16ug／ml)联用处理48h的胃癌细胞对重建基底膜的侵袭抑制率分别为35.10％,49.04％,62.77％,78.46％,与单用奥沙利铂比较,差异均有显著性(P<0.05)。
2.从迁移实验结果可见,不同浓度赫赛汀单用时,对胃癌NCI—N87细胞迁移能力未发现明显的抑制作用(P>0.05)。不同浓度的奥沙利铂作用于NCI—N87细胞48h后,对迁移抑制率分别为12.71％,26.78％,37.25％和58.71％,与对照组相比较,差异均有显著性(P<0.05),相关分析显示该作用呈剂量效应关系(P<0.05)。用终浓度为100ug／ml的赫赛汀与奥沙利铂(2,4,8,16ug／ml)联用处理48h的胃癌细胞的迁移抑制率分别为30.65％。44.80％,52.11％和65.13％,与单用奥沙利铂比较,差异均有显著性(P<0.05)。
3.从黏附实验结果可见,不同浓度赫赛汀单用时,胃癌NCI—N87细胞对Matrigel黏附能力未发现明显的抑制作用(P>0.05)。不同浓度的奥沙利铂作用于NCI—N87细胞48h后,对黏附抑制率分别为10.99％,25.27％,43.96％和64.35％,与对照组相比较,差异均有显著性(P<0.05),相关分析显示该作用呈剂量效应关系(P<0.05)。用终浓度为100ug／ml的赫赛汀与奥沙利铂(2,4,8,16ug／ml)联用处理48h的胃癌细胞的黏附抑制率分别为17.58％,40.66％,62.64％和76.92％,与单用奥沙利铂比较,差异均有显著性(P<0.05)。
结论:赫赛汀单用对her2表达阳性的胃癌NCI—N87细胞侵袭转移没有明显抑制作用,但可增强奥沙利铂对胃癌细胞侵袭转移的抑制作用。