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手性N,O-,N,N-缩酮结构是很多具有生物活性的药物分子的重要的组成片段。因此,开发简单、高效的手性N,O-,N,N-缩酮的合成方法成为研究的热点之一。众所周知,醇、胺对醛酮衍生的亚胺的不对称加成是合成有手性N,O-,N,N-缩醛(酮)最直接和最简单的方法。在本论文中,我们合成了由奎宁以及氨基酸为手性原料,通过系列衍生化,合成出了一系列双功能催化剂,并将其成功应用于醇、胺对酮衍生的亚胺的不对称加成反应中。具体工作如下:(1)将已开发的一系列奎宁衍生的双功能手性催化剂成功应用于三氟苯乙酮衍生的