【摘 要】
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本论文的研究工作由以下两部分组成： 第一部分：3-酮基-6-O-甲基红霉素-9-取代肟基衍生物的合成与体外抗菌活性。 鉴于近年来发现3位酮基红霉素衍生物不仅对革兰氏阳性菌有很好的抗菌活性，而且对红霉素耐药菌也具有很好的抗菌活性。所以我们分别从克拉霉素和红霉素A出发，设计合成了一系列3-酮基-6-0-甲基红霉素-9-取代肟基衍生物。 在本工作中，我们共试验探索了四条合成路线，其中路
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本论文的研究工作由以下两部分组成： 第一部分：3-酮基-6-O-甲基红霉素-9-取代肟基衍生物的合成与体外抗菌活性。 鉴于近年来发现3位酮基红霉素衍生物不仅对革兰氏阳性菌有很好的抗菌活性，而且对红霉素耐药菌也具有很好的抗菌活性。所以我们分别从克拉霉素和红霉素A出发，设计合成了一系列3-酮基-6-0-甲基红霉素-9-取代肟基衍生物。 在本工作中，我们共试验探索了四条合成路线，其中路线三和路线四是我们设计的两条新路
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