疏肝理气、清热化瘀法治疗脑卒中后焦虑的临床效应评价及对脑源性神经营养因子水平的影响

来源 :安徽中医药大学 | 被引量 : 4次 | 上传用户:gaoyaoyang22
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1目的本研究旨在观察疏肝理气、清热化瘀法治疗脑卒中后焦虑(Post-stroke anxiety,PSA)患者的临床疗效及其对血清脑源性神经营养因子水平变化的影响,初步探讨疏肝理气、清热化瘀法在治疗卒中后焦虑方面的作用机制。2方法将符合本研究标准的80例PSA患者,采用随机分配的方法分为治疗组(疏肝理气、清热化瘀法联合帕罗西汀治疗)和对照组(帕罗西汀治疗)各40例。分别于治疗前、治疗2周后、治疗后4周后及治疗8周后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、神经功能缺损量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)量表、匹斯堡睡眠质量量表(PSQI)以及自制中医卒中后焦虑证候等级评分量表进行评分,评价疏肝理气、清热化瘀法治疗卒中后焦虑的临床疗效,并比较两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)治疗前、治疗后水平的变化。3结果治疗组与对照组在治疗后HAMA评分、NIHSS评分、PSQI评分及中医证候评分较治疗前均降低,且治疗组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组BI评分治疗后较治疗前均上升,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2周后、治疗4周后、治疗8周后HAMA评分,治疗组较对照组呈现出下降趋势,差异有统计学意义(P<0.01);治疗2周后、4周后、8周后NIHSS评分、BI评分、PSQI评分以及中医证候评分,治疗组与对照组组间比较均有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后,治疗组的总有效率85%,对照组的总有效率67.5%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。治疗组不良反应总发生率20%,对照组不良反应总发生率40%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。比较8周后治疗组PSA患者血清BDNF水平较治疗前明显升高,且治疗组与对照组组间比较有统计学意义(P<0.01)。4结论疏肝理气、清热化瘀法联合抗焦虑药物较单用抗焦虑药物治疗PSA患者起效快,疗效好,可明显改善HAMA评分及中医证候评分,提高患者的睡眠质量,促进患者神经功能的恢复,同时可减少单用西药治疗带来的不良反应,安全性高。疏肝理气、清热化瘀法联合帕罗西汀治疗PSA患者的作用机制可能与脑源性神经营养因子水平变化有关。
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