归经理论中药组方对游泳训练大鼠不同功能状态下肝组织自由基和肝糖原代谢的影响

来源 :曲阜师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chengyingying
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1研究目的通过实验观察归经理论指导下中药组方对大鼠肝组织相关指标的影响,探讨其对于提高机体运动能力和抗疲劳的作用,为归经理论选药在运动中的应用奠定一定的实验基础。2研究方法选取8周龄健康雄性Wistar大鼠120只,随机分为4大组:安静对照组(CG)、运动组(EG)、服药组(MG)、运动服药组(EMG),每组30只。适应性喂养1周后,运动组和运动服药组进行为期6周的递增时间游泳训练,服药组和运动服药组连续6周灌服中药制剂。6周后,每组再随机分为安静、力竭运动后即刻和力竭运动后恢复12h三个亚组。并于相应时刻断头处死,取肝脏测定相关指标。所有数据用SPSS17.0统计软件进行独立样本的T检验,显著性差异为P<0.05,非常显著差异为P<0.01。3实验结果3.1安静状态下,肝脏中MDA含量,运动组、运动服药组非常显著低于安静对照组(P<0.01),运动服药组显著低于运动组(P<0.05);SOD活性,运动组、服药组和运动服药组显著高于安静对照组(P<0.05),并且运动服药组显著高于运动组、服药组;T-AOC活性,安静对照组非常显著低于运动组、运动服药组(P<0.01),显著低于服药组(P<0.05),运动服药组显著高于运动组(P<0.05),非常显著高于服药组(P<0.01)。肝糖原的含量,运动组显著高于安静对照组、服药组(P<0.05),运动服药组非常显著高于安静对照组、运动组和服药组(P<0.01)。3.2力竭即刻状态下,肝组织中MDA的含量,运动组显著低于安静对照组(P<0.05),服药组低于安静对照组但差异性不显著,运动服药组非常显著低于安静对照组(P<0.01),显著低于服药组(P<0.05);SOD的活性,安静对照组非常显著低于其它三组(P<0.01),运动服药组非常显著高于运动组、服药组(P<0.01);T-AOC的活性,运动组、服药组非常显著高于安静对照组(P<0.01),运动服药组显著高于运动组、服药组(P<0.05);肝糖原的含量,安静对照组极显著低于运动组、服药组(P<0.05),运动服药组非常显著高于其它三组(P<0.01)。3.3力竭恢复12,肝组织中MDA的含量,安静对照组非常显著高于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),运动服药组显著低于运动组、服药组(P<0.05);SOD的活性,安静对照组非常显著低于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),运动服药组显著高于运动组、服药组(P<0.05);T-AOC活性安静对照组非常显著低于运动组、服药组(P<0.01),运动服药组非常显著高于安静对照组、运动组、服药组(P<0.01);肝糖原的含量安静对照组非常显著低于运动组、服药组、运动服药组(P<0.01),且运动服药组显著高于运动组、服药组(P<0.05)。3.4大鼠游泳的力竭时间,运动服药组非常显著高于安静对照组(P<0.01),显著高于运动组、服药组(P<0.05),运动组与服药组均显著高于安静对照组(P<0.05),两组之间无显著性统计学差异(P>0.05)。4结论4.1灌服归经理论指导下的中药组方与运动训练均可以提高肝组织中SOD活性,提高肝组织总抗氧化能力,降低肝组织MDA的含量,抑制脂质过氧化。4.2灌服归经理论指导下的中药组方与运动训练均可以增加机体肝糖原的储备,促进恢复过程中肝糖原的合成,延缓疲劳的发生,延长力竭时间,增强大鼠的运动能力。4.3灌服归经理药组方与运动训练相结合较之单纯灌药或者运动效果更佳。
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