【摘 要】
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本文采用抗菌活性跟踪法,以藤黄八叠球菌为指示菌,对壮观链霉菌LXR1H-8发酵液中的抗菌活性物质进行分离纯化。通过乙酸乙酯萃取、A8-8大孔树脂吸附、ODS C-18柱层析、制备型
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本文采用抗菌活性跟踪法,以藤黄八叠球菌为指示菌,对壮观链霉菌LXR1H-8发酵液中的抗菌活性物质进行分离纯化。通过乙酸乙酯萃取、A8-8大孔树脂吸附、ODS C-18柱层析、制备型高效液相色谱等方法,从壮观链霉菌LXR1H-8发酵液中分离得到两个活性物质S11和S22。利用UV、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱学手段对活性物质进行结构鉴定,确定S11为曲张链丝菌素D（StrD）,S22为曲张链丝菌素A（Str A）。对曲张链丝菌素A和D进行抗菌和抗肿瘤活性评价,结果表明StrD对藤黄八叠球菌的最低抑菌浓度为0.78?g/mL,StrA对藤黄八叠球菌的最低抑菌浓度为0.39?g/mL;StrA和StrD的石炭酸系数分别为8000和4000;StrD、StrA对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为12.5?g/mL和3.12?g/mL;StrA对人肺癌细胞株（A549）和人结肠癌细胞株（HCT-116）的IC50值分为0.23?M和0.22?M;StrD对两种癌细胞增值的抑制活性不明显。
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