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目的：分析不同肝脏疾病(肝硬化、脂肪肝、慢性肝炎及肝癌）组织中DACH1表达水平的差异；RDGN网络主要成员DACH1、SIX1在肝癌组织中的表达水平与肝癌分期，病理分级、分型，年龄及性别的相关性；并初步探索在肝癌组织中，DACH1、SIX1与cyclinD1三者之间的相关性。 方法：采用含120例肝脏多种疾病组织的芯片，通过免疫组化方法检测其DACH1的表达水平；另利用含肝癌和正常组织共120例的芯片，通过免疫组化方法检测其中DACH1、SIX1及cyclinD1的表达水平。采用单因素方差分析比较肝脏多种良性病变组间的DACH1表达差异；卡方检验分析不同病理类型肝癌组织与正常组织之间的DACH1，SIX1，cyclinD1表达差异，有序logistic回归分析性别，年龄，病理分级，病理类型及肝癌分期与以上三项指标的相关性。 结果：肝硬化组、脂肪肝组及慢性肝炎组中DACH1的表达水平均比正常肝组织低；肝癌组织中的DACH1的表达水平低于肝脏良性疾病组织及正常组织（P<0.001），SIX1的表达水平高于正常组织（P<0.001），cyclinD1的表达水平在正常肝组织及肝癌组织中差异无统计学意义。病理分级较高的肝癌组织中，DACH1的表达水平较低（P<0.001，OR3/1=0.548）；SIX1的表达水平与疾病的分期、病理分级存在着正相关（P<0.05，ORⅢ/Ⅰ=1.131，OR3/1=1.225）。此外，在同一肝癌组织中，尚不能发现DACH1、SIX1以及cyclinD1三者之间的表达存在着相关性。 结论：DACH1的低表达与多种肝脏疾病存在着相关性，尤其是在肝癌组织中，其表达水平的下降与病理分级呈负相关，提示其可能参与调控这些疾病的发生发展，在肝脏多种疾病的发生中可能起到起保护性的作用。SIX1高表达与肝癌组织的低分化、分期较晚具有相关性，提示其可能参与促进肝癌进展的相关机制。