采用醇溶蛋白电泳技术对来自国家作物种质库的20份小麦和9份小麦野生近缘属种质进行遗传完整性研究，并采用SSR和EST-SSR分子标记技术对其中的5份小麦异质种质进行进一步的分析，结果如下： 1.采用醇溶蛋白电泳技术对我国国家作物种质库中保存和更新的20份小麦种质进行遗传完整性分析，结果表明：供试种质中有10份具有一种醇溶蛋白谱带带型的同质性种质，另外10份具有2～4种醇溶蛋白谱带带型的异质种质。在10份异质种质中，保存和新近更新的种质之间的醇溶蛋白带型频率变化不显著的有5份，其新近繁殖的种质更新发芽率均高于75％，而对于另外5份差异显著的种质，保存种质的发芽率都低于66％。这10份异质种质在保存和更新种质之间，其发芽率差值与带型频率差值之间呈极显著正相关，相关系数为0.8665。因此，更新发芽率水平是维持异质种质遗传完整性的关键因素。 2.采用36对SSR引物和23对EST-SSR引物对经过醇溶蛋白分析后的5份小麦种质进行遗传完整性研究。结果表明：(1)SSR标记共检测到154个等位基因，平均每位点为3.75个，EST-SSR标记物共检测到60个等位基因，平均每位点为2.61个，SSR比EST-SSR有更高的多态性；(2)两种标记检测到5份种质更新前后群体内等位基因频率的变化都没有达到显著差异水平，种质在保存和更新后等位基因频率和群体的遗传多态性有较好的维持；(3)在所有5份种质中，SSR标记检测到10个原种质内的稀有等位基因在更新后代群体内其频率升高到5％以上成为了非稀有等位基因，同时检测到9个原种质内的非稀有等位基因在更新后代群体内其频率降低到5％以下成为了稀有等位基因，而EST-SSR标记只检测到2个稀有等位基因，且在更新前后没有变化；(4)SSR标记在5份种质的更新后代群体中共检测到3个原种质群体内存在的等位基因丢失和4个原种质群体内没有的等位基因，而EST-SSR标记也只分别检测到1个；(5)SSR和EST-SSR都可用于种质遗传完整性的研究，但是SSR比EST-SSR更适合于对更新种质的遗传完整性进行跟踪检测。 3.采用醇溶蛋白电泳技术对9份小麦野生近缘属种质的遗传完整性进行了研究。结果表明：(1)Z835和Z1023是属于具有一种醇溶蛋白谱带类型的同质性种质，另外7份是属于具有2种或2种以上醇溶蛋白谱带类型的异质种质，小麦野生近缘属种质群体内有较高的遗传多态性和遗传变异，特别是异花授粉的野生近缘属种质；(2)3份种质更新后代群体内的醇溶蛋白谱带类型组成数目有增加和减少的现象，x2分析表明Z757、Z1023、Z1216和Z12864份种质更新前后群体内醇溶蛋白类型组成达到极显著差异(P＜0.01)；(3)Z757、Z1023、Z1216和Z12864份种质更新前后部分醇溶蛋白带型频率呈显著或者极显著差异(P＜0.01)。以上结果说明，小麦野生近缘属部分种质繁殖更新前后群体的遗传完整性可能发生显著变化，应引起足够的重视。