本论文从研究纳米材料的第一步——纳米材料的制备与表征着手,利用水热与溶剂热法,设计新的反应体系和工艺路线,通过调节反应温度、反应时间、反应源种类及其用量、溶剂种类等实验参数,很好地实现了不同组成锰的氧化物纳米晶的合成以及硫化物半导体纳/微米晶的形貌控制合成。并利用多种测试手段对所得纳/微米晶进行了表征。 概括起来,本文的主要研究内容包括: 一:以KMnO₄为原料,甲苯为还原剂,在无需另加表面活性剂及模板的情况下,在相对较低的温度（180℃）下利用水热法制备了直径为10-12 nm、长度为1.6-2.4 μm的γ-MnOOH单晶纳米线;然后以之为前躯体:（1）通过空气中低温（280℃）热氧化法制备了直径为14-17 nm、长度为0.3-1.8μm的β-MnO₂单晶纳米线;（2）以乙二胺或乙二醇为溶剂,在150℃下溶剂热处理24 h制得了Mn₃O₄纳米晶。利用XRD、FTIR、XPS、TEM、HRTEM和SAED等对所得产物进行了表征。探讨了γ-MnOOH、β-MnO₂及Mn₃O₄纳米晶的合成反应机理。 二:以Na₂S₂O₃·5H₂O为硫源,CuO、CuSO₄·5H₂O和CuCl₂·2H₂O为铜源,在无任何表面活性剂、模板和其它添加剂使用的情况下,通过对铜源种类、反应源物质的量、反应温度和反应时间等实验参数的调节,在130-170℃水热反应6-24 h,分别制备了颗粒状、方形、片状、球形、刺猬状和管状等不同形貌的CuS纳米晶,从而很好地实现了CuS纳米晶的形貌控制合成。利用XRD、XPS、SEM、TEM等对所得产物进行了表征。并探讨了水热过程中CuS纳米晶的形成机理。 三:首次尝试利用单分子前驱体-溶剂热分解法合成PbS微晶:首先,通过水溶液中醋酸铅和二乙基二硫代氨基甲酸钠的室温沉淀反应,合成了单分子前驱体Pb-DDTC;然后,在无任何表面活性剂或模板使用的情况下,在无水乙醇、乙二