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高效构建手性化合物是一直是有机化学和药物开发领域的热门研究方向。其中,手性七元氧杂环和α-三氟甲基叔醇化合物是非常重要的有机合成砌块,也是许多天然产物和生物活性分子的重要组成部分,因此,发展高效的合成方法制备该两类化合物具有重要的意义和价值。在本论文中,基于手性磷酸催化与金属镍催化体系,我们发展了两种高效的不对称催化反应,分别成功实现了手性1,4-苯并二氧杂环庚烷和α-三氟甲基叔醇的合成。手性磷酸是一类典型的双功能有机小分子催化剂,已成功应用于许多不对称催化反应。在本论文第一部分工作中,我们发展了一