本研究考察了 CaO₂作为氧化剂和缓释剂在双酚A废水中的应用,以CaO₂/Fe³⁺体系研究了 CaO₂氧化降解BPA的性能,并通过包埋CaO₂的方式制备缓释剂用于化学供氧微生物,促进物生物降解有机污染物,主要进行了以下工作:通过优选过程选取CaO₂/Fe³⁺体系氧化水体中BPA,研究化学药剂用量、温度和阴离子对CaO₂/Fe³⁺体系的影响,并通过自由基清扫剂实验讨论CaO₂/Fe³⁺体系中起主要作用的自由基。为了减少上述实验中Fe³⁺用量,后续研究了三种方式来减少Fe³⁺用量,包括添加螯合剂、体系酸化、铁泥回用等。研究不同种类螯合剂、螯合剂用量、氢离子浓度对BPA降解的影响,并以草酸（OA）为代表研究了螯合剂对催化剂Fe³⁺的减量化作用。通过对铁泥的回用,进一步减少Fe³⁺的用量。对BPA降解产物进行分析,推断CaO₂氧化降解BPA的降解途径。结果表明:CaO₂/Fe³⁺体系最优试剂摩尔比为CaO₂/Fe³⁺=2:3。磷酸根离子、氯离子和碳酸氢根离子均对BPA的降解有抑制作用,但是作用机理不同。CaO₂/Fe³⁺体系中起主要氧化作用的是羟基自由基。4种螯合剂（CA、OA、EDTA、TA）均能有效促进CaO₂/Fe³⁺体系氧化降解BPA。添加OA之后,91.7%的铁离子被减少,并对出水中的Fe³⁺和Ca2+浓度具有明显的削减作用。通过BPA产物分析推断BPA降解首先断裂的是两个苯环之间的C-C键,在自由基进一步的攻击下,各芳香族物质发生开环反应,降解为低碳酸,最后完全矿化。本文还考察CaO₂的释氧特性,将CaO₂和其他辅料在无水条件下制备成片状的缓释剂,通过红外光谱和扫描电镜进行表征。研究了其不同配方的释氧性及对水体pH的影响。最后使用缓释剂为微生物供氧降解水体营养物质和BPA。对比CaO₂粉末,缓释剂具有更好的释氧性能,当硬脂酸含量为0.9%的时候,其释氧周期在70d左右。缓释剂由于硬脂酸包埋作用降低了对水体pH的影响,微生物实验证明缓释剂对微生物活性的抑制影响较小。