沉淀抑制剂对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响及其机制研究

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过饱和自乳给药系统(Supersaturatable Self-emulsifying Drug Delivery System, S-SEDDS)被用于提高水难溶性药物的口服生物利用度,并显示出了其相较于普通自乳化给药系统更强的促进药物吸收的能力。沉淀抑制剂(Precipitation Inhibitor, PI)通过保持药物在体内的过饱和状态以增加药物的吸收。但其在S-SEDDS中的作用方式,以及其对药物在胃肠道的行为影响尚无报道。S-SEDDS的剂型也尚较单一,仅有软胶囊与喷雾干燥法固化的报道
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